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Chroniques d'une ablation de la thyroïde

2011-12-02T17:23:00.001+01:00

Lorsque nous étions à Garches pour l'opération de Fiston, il y a plus d'un an et demi, j'avais tendance à avoir très souvent mal à la gorge et notre départ avait été retardé par une grosse fièvre et des symptômes de fatigue intense.

Le généraliste consulté pour ces angines récurrentes me conseillait vivement de faire les examens qui permettraient de déterminer si ma thyroïde fonctionnait de façon équilibrée ou non.

Je sentais, d'ailleurs que j'avais un problème à ce niveau là.

Je me sentais enflée au niveau du cou.. Cela ne m'étonnait donc pas, d'autant moins que j'avais déjà évoquée intuitivement un possible dérèglement de ma glande auprès de mon homme.

Je passais donc l'échographie, suivie de scintigraphie.
En parallèle avec des analyses sanguines.

Le premier endocrinologue consulté déclarait que je devais me faire opérer séance tenante dès que les premiers traitements faisaient leur effet.

On n'opère pas en hyperthyroïde.

Il faut d'abord régulariser le fonctionnement de cette glande ressemblant à un papillon, situé vers la base du cou. D'après cette spécialiste, je me devais donc d'obéir sans discuter. Pour les médecins, l'auto-protection l'emporte parfois sur l'écoute de leur patient.

Ma première question fut donc d'évaluer le côté dangereux de cet hyper fonctionnement. Ma vie était-elle, oui ou non, menacée.

Non, c'était juste que le traitement contre l'hyperthyroïdie affaiblie le système immunitaire et que cela ne pouvait pas se faire sur la durée.

J'ai détesté ce ton péremptoire. Je suis habituée à me prendre en charge seule. Du moment que l'urgence n'était pas vitale, je ne voyais pas pourquoi je devais impérativement me faire charcuter sans donner mon avis.

Heureusement, je suis suivie par une généraliste homéopathe qui a accepté de me faire confiance. Qui sait que je ne cherche pas à me mettre en danger mais à prendre part active dans la prise en charge médicale.

Elle sait que je connais mon corps et que je sais évaluer à peu près correctement son langage.

Elle me propose de consulter un autre spécialiste. Je pose des questions autour de moi jusqu'à ce que quelqu'un me parle d'un endocrinologue plus à l'écoute.

Mais, là encore, la consultation vire à l'injonction de chirurgie immédiate et toujours sur les mêmes critères.
Les analyses sanguines montrent que mon taux de neutrophiles est trop bas et qu'il faut arrêter le traitement le plus rapidement possible, donc retirer la thyroïde à l'origine du traitement incriminé.

Mais à la question de savoir si ma vie est menacée maintenant, tout de suite, en adéquation avec son discours, ce "charmant" personnage me répond que "non". L'urgence n'est pas là.

Donc, je décide de prendre mon temps et le lui dit.
En ajoutant que mon objectif est d'atteindre l'âge magique des centenaires et ce, de façon sereine.

Et c'est moi qui décide.

je prends donc la fuite, encore une fois. Le temps passe mais, bizarrement, je n'ai que peu d'infections respiratoires, rhumes et autres maladies hivernales, bien que ne prenne que de l'homéopathie en prévention.

Mon premier rhume guérit avec un traitement antibiotique préventif.
Les analyses sanguines montrent une remontée spectaculaire de mes globules blancs.

Tout allait bien, mon corps se défend à merveille, je lui fais confiance et il me le rend bien.

Un second rhume pointe en début de primptemps suivant et guérit sans rien prendre et en un temps record.

Mon système immunitaires fonctionne sans faillir malgré la baisse de ces fameux neutrophiles.

Au début du printemps, ma généraliste me conseille de consulter un spécialiste plus souple succeptible de prendre le relaie dans mon suivi médical.
Il faut bien que quelqu'un le fasse et elle n'a pas toutes les réponses.

Nous en avions parlé et cela me semblait plutôt raisonnable.

Au cours de l'entretien, l'endocrinologue me dit ceci:

Il n'y a aucune urgence, vous pouvez aussi bien vivre 10 ans ou 20 ans comme cela mais, s'il y a urgence dans tout ce laps de temps, cela pourrait être plus difficile à supporter pour vous.

J'avais enfin la liberté de choisir "mon" moment.

Il me donne donc la liste de tous les chirurgiens qui opèrent dans cet hôpital.

Avant toute chose, je pars à la chasse aux renseignements sur les hôpitaux français.
Puis en fouillant sur le web, j'arrive sur le lien de cette association concernant les opérés de la thyroïde.

Et je lis ce qui m'intéresse, en occultant les messages les plus pessimistes.
Dans la rubriques, chirurgien à conseiller, je cherche si l'un des médecin de la liste donné par l'endocrinologue y figure.

J'en trouve un ou plutôt une et je mets le nom de côté. Les commentaires la concernants sont plutôt positifs.

Puis j'oublie. je me dis que j'aurais toujours le temps de prendre rendez-vous. Les vacances d'été, s'annonçant, je me donnais jusqu'au 15 août pour décider si oui ou non, l'opération se ferait cette année.

A notre retour d'Espagne, une fatigue intense m'était tombée sur le paletot sans crier gare.
Moi qui tenait une forme plus qu'acceptable jusqu'à ce moment-là, tout d'un coup, je me sentais bien mal.
Mon retour de vacances, m'avait laissée K.O. dans un état de faiblesse qui m'a surprise par son intensité et sa durée. Et moi qui ne me plaint pratiquement jamais, me voilà à gémir sur mes douleurs.

Au matin du 16 août, j'en ai assez de cet état de larve, sachant que cela serait comme ça pendant lontemps avec des hauts et des bas car il est plus difficile de régulariser une hyperthyroïdie qu'une hypo.

Je sens que je risque de valser entre trop et pas assez de façon récurrente et importante.

Même si mes analyses sont bonnes, le moral n'y est plus suffisamment.

Et voilà, je prends un rendez-vous avec la chirurgienne.

A partir de ce moment-là, ma décision prise, la date d'opération serait arrêtée le jour du rendez-vous, un mois plus tard.

Nous repartons une semaine au bord de la mer. Je ne me pose pas de question. J'ai lu tout ce que je voulais savoir sur l'intervention, les séquelles, les risques, le temps d'hospitalisation, enfin tout ce qui allait se passer et pouvait arriver. Comme la perte de voix, la baisse de calcium le temps que les parathyroïdes retrouvent un fonctionnenent efficace.

Je me renseigne à fond, en évitant toujours les messages pessimistes en me disant qu'il sera toujours temps après.

Je n'y jette qu'un vague coup d'oeil pour activer la précieuse méthode Coué dont j'use et abuse chaque fois que j'ai un souci de santé et me préparer au mieux pour le jour J.

Je pars du principe que c'est MOI qui décide.
Et j'ai confiance en mes réactions.

L''hôpital que j'ai choisi à Toulouse est excellent, je n'ai rien à dire, ni sur l'accueil, ni sur la disponibilité des infirmières, ni sur l'information concernant l'hospitalisation, et l'opération.

J'avais demandé à mon homme et à Fiston de me laisser dormir après l'opération.
Qu'ils ne viennent que le jour de ma sortie, je ne voulais pas les voir avant. Je sentais que j'aurais besoin de dormir le plus possible, que cela sera très bon pour ma récupération.

La toilette de la veille au soir avait été faite en profondeur avec un produit anti-bactérien. Je m'endors après ma séance de relaxation.

On me réveille à 8h, je prends ma douche, toujours avec leur produit aniti-bactérien, avale leur cachet pour assoupir.
On vient me chercher assez vite puis on me laisse dans la salle de réveil dans l'attente de mon tour. Je reste en état de relaxation dans lequel je mettais déjà mise.

Très peu de temps après, j'ai le temps de lire 9h sur une pendule murale, on m'amène enfin dans la salle d'opération.

En m'explicant la suite, on me pose un masque et je dois respirer à fond. Je sens que ça tourme et me laisse volontier emporter. J'étais bien là pour ça.

Laisser faire et disparaître de l'état de veille le temps d'une "réfection" intérieure nécessaire à un nouvel état de santé amélioré.

Lorsque j'émerge de mon inconscience, j'apprends que tout s'est bien passé, que mon homme a appelé plusieurs fois, que je suis restée un peu plus longtemps que prévu en salle de réveil mais sans savoir pourquoi, ou en tout cas, je l'ai oublié.

Tout va bien, à part la difficulté d'avaler ma salive liée à l'intervention elle-même puisque pour enlever "la chose", il a fallu la décoller de mes cordes vocales et de ma trachée, liée aussi à l'intubation pratiquée lors de l'anesthésie.

La chirurgienne vient me voir et me dis que ma glande était d'une "belle grosseur".. Je retiens le sentiment qu'elle devait certainement être très grosse.
Puis j'ai le feu vert pour boire et avaler mes granules homéopathiques dès mon arrivée dans ma chambre.

Je demande juste un médication supplémentaire pour calmer un début de migraine.

Mon corps n'aime pas tous ces produits chimiques utiles, indispensables à l'anesthésie mais empoisonnés.

A part le rejet de mon estomac de l'eau bue, je me sens bien. Je me rendors.
Je ne ferai que cela, entre les réveils provoqués par la surveillance post-opératoire et le léger repas servi le soir auquel je touche à peine.

Je ne sais même plus quand on me retire ma perfusion. il me semble bien que ce soit le soir même.

Pas vraiment faim, lorsque l'on m'amène le repas du soir. Juste envie de dormir, de récupérer.

Le landemanin matin, je me réveille en pleine forme.

Mon petit déjeuner avaller, je me remets en état de relaxation. Pas de douleurs excessives.

Vers 11h retrait des drains et derniers soins et conseils pour après.

Puis j'attends patiemment ma sortie.

La chirurgienne donne le feu vert donné, après son passage dans la matinée. Par curiosité, je lui demandais quelle taille faisait ma thyroïde. Elle me montre avec ses mains.

Moi, lilliputienne, il me semblait avoir hébergé un oeuf d'autruche dans ma gorge appelé goïtre mutihétéronodulaire toxique.

Cependant, ajoute ma sauveuse, la thyroïde qu'elle a retiré ce matin était encore plus grosse que la mienne.

Donc, je n'étais pas seule à me faire avoir par un truc aussi ahurissant.
Comment peut-on vivre avec ce genre de grosseur sans la remarquer.

D'adord, j'avais souvent souligner mes angines fréquentes.
Et j'avais en permanence l'impression d'étouffer.

Ce truc me tombait sur les poumons, les derniers mois. Je n'arrivais plus à remplir mes poumons à fond.

ET je voulais surtout décider moi-même "quand" je voulais me faire opérer et si je voulais vraiment le faire.
Ce n'est pas anodin de se faire retirer la thyroïde qui gère autant de postes bien qu'on ne s'en rende compte que lorsque cela fonctionne mal.

Je ne voulais pas me retrouver en plus mauvais état qu'avant.

Mais je crois que je n'avais plus le choix. Lorsque l'on revient de vacances plus fatiguée que jamais. Quand ça se traduit par une apathie qui vous terrasse malgré toutes les injonctions mentales de me laisser tranquille. Quand on en arrive à rejeter ses repas par excès de fatigue, c'est qu'il est temps de faire quelque chose.

Donc, finalement, cela fut fait et très bien fait dans les meilleures conditions possibles.

Aujourd'hui, un peu plus de 15 jours plus tard, je me sens en forme.
Un peu ralentie par le manque d'hormone thyroïdienne qui s'installe tout doucement, je me sens malgré tout très en forme.

J'ai repris une sorte de vie active d'emblée à la sortie de l'hôpital, bien décidée à ne faire aucun cadeau aux petites voix du pessimisme.

Fatigue oui, mais du repos aussi le temps qu'il faut à condition que je puisse bouger aussi.
Le landemain de ma sortie, je file faire mes examens sanguins pour contröler mes taux de calcium-phosphore indiquant la reprise d'acitivité de mes parathyroïdes mises au repos par le geste opératoire. C'est fréquent.

Je descends ma colline puis la remonte, soulagée de constater que l'air entre bien dans mes poumons, que je peux enfin faire un effort sans me sentir opressée.

Je passe une fin de semaine à pratiquer l'étude assidue de mon canapé puis le lundi, reprise je reprends mes activités de marche.
J'ai quelques démarches à faire à la banque, des petites courses sans utiliser de moyens de locomotions.

Je veux rester active, c'est la condition sin équanon de ma bonne condition physique; J'ai horreur de me sentir atachée où que ce soit pour quelque raison que ce soit.

Mais le mercredi, je me sens fatiguée. Je replonge donc dans mon étude de la "fonction canapé".
Les jours suivants, reprises de mes sortie en rallongeant un peu mes trajets.

Jusqu'à ce lundi dernier (13 jours après l'opération), j'étais décidée à reprendre ma vie normale. D'abord la visite à Carrefour. Pas de fatigue excessive autre que celle que provoque en moi, la corvée des courses.

Le frigidaire vide, le manque de certains produits nous obligeaient à cette séance de consommation indigeste.

Puis le lendemain, devant revoir la chirurgienne, le soulagement des résultats de l'analyses des nodules en hyperfonctionnement mais exampt de cellules cancéreuses.

Il n'y a que ma voix qui est un peu faible, on m'a légèrement coupé le sifflet mais c'est moindre mal.
Tant pis, je me rattraperai plus tard.

Tout est bien qui fini bien. Me voilà libérée totalement, bien que cela ne m'ait jamais vraiment inquiétée,

Si je ressents quelques symptômes d'hypothyroïdie, ce qui est normal, jusqu'à ce que l'on trouve le bon dosage en hormone de synthèse, je me sens prête à retourner dans le monde et reprendre ma vie d'avant l'opération là où je l'avais laissée.

En lisant certains commentaires de personnes opérées de la thyroïde, je pensais être K.O. pendant quelques temps, plusieurs semaines, tout du moins mais ce que je ressens même si cela porte le nom de fatigue, par moments, me laisse plutôt de la marge à une vie quasiment normale.

Je retourne même à la bibliothèque à Toulouse, ce qui implique que je prenne bus et métro.

En cause, tout l'abus que je fais de la méthode Coué.
C'est gratuit, positif et ça "marche" même si cela n'est pas complètement parfait, même si, par moment, je me sens loin du résultat voulu, même si je dois me contenter de la vision de mon canapé pour récupérer quelques temps une énergie qui me fait défaut, dans sa globalité, la méthode Coué aide..

Ma cicatrisation se fait très bien, l'activité de mes parathyroïde est revenue à la norme, et mon hypothyroïdie ne me gène pas plus que ça..

Par-ci, par-là, je m'offre une douleur articulaire, une sècheresse de la peau, quelques symptômes que je ne peux pas toujours juguler mais Merci pour moi, tout va bien et surtout l'esprit positif dont j'ai impérativement besoin pour avancer et sortir de là au plus vite...

Tutelles, curatelles ou la spolliation de l'individu

2011-09-29T19:00:00.002+02:00

Personne ne sait vraiment ce qu'il va devenir, les années passant. Et pourtant, j'ai été sidérée devant le peu de cas que l'on fait des personnes sous tutelle.

Puisque ce blog existe, je me dois de raconter cette histoire édifiante.

Avant de partir dans cette errance médicale à la recherche de la meilleure vie pour Fiston tant sur le plan scolaire que médical, nous habitions notre propre logement, un studio, pas très grand mais avec jouissance de la partie du grenier qui nous correspondait et que nous avions transformée en chambre d'enfant.
Nous habitions la Porte de la Villette, côté Pantin, à 100m de Paris.

Studio que nous avons fini par revendre et dont l'argent nous a servi à chaque fois à nous loger là où nous pensions trouver LA solution miracle.

Heureusement, d'ailleurs car aujourd'hui, à la place de l'immeuble trônes des jeux pour enfants dans un petit carré d'herbes.

A chaque revente, souvent dans l'urgence nous faisions un petit plus qui nous permettait de racheter deux ou trois mètre carrés de plus, mais toujours bien utiles pour faire les grands écarts souhaités.

Bref, nous avions dernièrement, nous avions investi dans un studio loué par un homme sous tutelle. Nous avions fait cet achat avec le projet de nous rendre utiles aux autres.

Donc, en l'occurence, cet achat tombait à pic.

Nous avons si longtemps cherché des logements, nous nous sommes confrontés à tant d'histoires ahurissantes, nous avons croisés tant de chemins difficiles, de personnes en difficultés que tel était notre volonté.

Gagner un peu d'argent, avoir un bien quelque part mis de côté pour la "retraite", la notre risquant d'être aussi réduite que peau de chagrin et/ou avoir un toit pour Fiston n'était pas une mauvaise idée, non plus.

Cela nous paraissait logique d'héberger une personne vulnérable, après tout, peut-être serons-nous un jour dans cette situation, avec la progression de la maladie d'alheimer et autre maladie connue ou à connaitre.

Dès l'achat, nous avons averti notre locataire que nous serions, peut-être, un jour ou l'autre amenés à reprendre le logement si besoin était.

Nous ne voulions pas le prendre par surprise, il fallait qu'il sache d'avance ce qui pouvait arriver à son "chez-soi".

Les logements du privés sont plus aléatoires que ceux des HLM et je ne comprends pas que l'on puisse laisser un public si fragiles à la merci des uns et des autres.

Les premiers mois de "l'investissement" ont été tranquilles bien que de petites questions par-ci, par-là se posaient.

Et puis, vinrent les premiers courriers indiquant le non-paiement du loyer de la part de notre locataire, enfin, de la curatelle responsable de cet homme.

Suivi de mises en demeures.

Fiston sortait de son opération des pieds et nous avions la tête ailleurs pour nous inquiéter de ce qui se passait "là-bas".
Tout cela était bien loin de nous.

Toute cette période a été occulté par tout ce qui concernait Fiston et son retour à la santé.
Plusieurs mois plus tard, nous avons sentis que quelque chose clochait.
Chaque fois que nous voulions savoir quelque chose, j'avais beau solliciter l'agence de gestion, pas moyen d'avoir un contact avec la curatrice.

Je l'avais pourtant contactée dès l'achat pour nous présenter en lui disant bien que nous étions disponibles si besoin était.

Mais voilà, c'est comme si notre locataire était abandonné de tous.

La tutelle et la curatelle était sans doute sur une autre planète, dans un autre monde.

Jusqu'à ce que ce l'agence de gestion nous envoie un courrier disant qu'elle prend des dispositions auprès de l'huissier et des avocats pour récupérer notre dû.

Actes valant une somme certaine débitée sur notre compte et récupérable par les propriétaires après obtention du paiement des loyers.

Devant la tournure inquiétante des évènements et ne sachant plus à quel saint se vouer entre les gestionnaires et le service de curatelle, nous avons décider de reprendre notre bien. Après tout, Fiston atteignant ses dix-huit ans et avec peut-être, tôt ou tard, l'envie de vivre sa vie, nous nous sommes dit que le moment de mettre un terme à ces folies était venu et que c'était la seule solution.

Avant, je suis tout de même allée consulter un avocat au Point d'Accès du Droit à la mairie pour savoir ce que je pouvais faire.

Pour lui, lorsque j'ai nommé le service de curatelle et les difficultés que nous rencontrions, d'emblée, il nous a conseillé de reprendre notre bien, voire même de le reprendre pour une mise en vente si cela était trop difficile à garder un logement vide.

Il y a des frais comme le syndic, les impôts fonciers et autres abonnements d'électricité.

Donc, après avoir pris tous les renseignements dont j'avais besoin, j'ai adressé un recommandé simultanément au locataire et à la curatelle.

Et... Oh, miracle, l'on se réveille tout d'un coup dans les chaumières.

La curatrice appelle sur mon portable d'un ton très brutal pour savoir ce que cache ce recommandé.

J'étais chez le médecin, le lui dit et lui demande de rappeler chez moi pour en discuter avec mon mari.

Elle rappelle effectivement sur le fixe en demandant encore une fois après moi à Fiston qui lui confirme que je suis bien chez le médecin.
Sa réaction m' a étonnée. Je ne voyais pas l'intérêt de tricher sauf si je n'avais pas la conscience tranquille mais j'étais dans mon droit et était bien déterminée à le faire savoir.

Donc, un contact se fait, le premier depuis mon premier coup de téléphone.

Et là, elle exige un rendez-vous pour "mettre" les comptes à plat sans l'agence de gestion qui, soit-disant lui réclame des frais illégaux à l'origine des impayés de loyers.

Un service de l'état, comme cette curatelle étant, pour moi, digne de foi, je me dis que, peut-être ceci explique cela.

Nous nous rencontrons sous l'égide de la CLCV, Ce qui achève de nous faire croire à la régularité et l'honnêteté des personnes que nous allons rencontrer.

Pendant l'entretien, on nous met tout une série de chiffres et de documents pour nous montrer à quel point l'agence de gestion profite pour faire payer des services de façon illégale.

Les agences immobilières et les syndic ont très souvent mauvaises presse et cela est encore plus souvent mérité.

Le marché est juteux et ils savent se remplir les poches au passage. L'honnêteté est très loin d'être la qualité premières des agences immobilières.

Nous voilà donc confronté à ce choix de croire l'un au détriment de l'autre et dans tout les cas, à notre détriment personnel sans option possible.

La CLCV nous met dans l'obligation de faire arrêter toutes les poursuites sur le champ sous peine de nous retrouver avec tous les frais d'huissiers et d'avocats à notre charges puisque c'est le gestionnaire qui est malhonnête et elle nous le prouve avec ses calculs, un peu simplistes? N'ayant pas le temps de vérifier nous embarquons les feuilles de calculs et dès le lendemain, j'adresse un recommandé à l'agence de gestion pour leur demander d'arrêter toutes les poursuites que nous ne cautionnons pas.

Et la curatrice m'ayant affirmé que les gestionnaires harcelaient notre locataire handicapé, cela m'avait bien mise en colère.

J'exigeais donc le respect de cet homme et la cessation de toutes les poursuites.

Ainsi fût-il fait selon notre volonté et en tout cas, celle de la curatrice et de la CLCV.

Lorsque tombait le prochain bulletin de paiement des loyers, manquait la somme de 1700 ou 1800 euros, dûs aux avocats et à l'huissier.

A la demande de la curatrice, nous réglons les derniers détails "entre-nous".
Cependant la somme payées aux hommes de loi nous restent en travers de la gorge et nous prenons rendez-vous avec l'UFC-Que Choisir après que la CLCV nous ait proposé de nous défendre puisque le dossier dans cette affaire était celui de la défense de notre locataire.

Mais cette proposition de réunir les deux demandes ne m'avait pas convaincue parce que dès le départ l'attitude de cette curatrice était bizarre et lorsque la représentante de la CLCV m'a déclaré que cette personne faisait bien son travail, j'ai ressenti quelque chose comme du rejet.

Cela ne collait pas du tout.

Nous avons donc pris rendez-vous à l'UFC-Que Choisir, c'était évident que nous ne pouvions pas être conseillés par la même association.

Et là, surprise, l'UFC nous fait bien comprendre, d'après les documents, que ce n'est pas l'agence de gestion qui est en faute mais bien la gestion des curateurs, et là, comme un voile qui se déchire, cela rejoint ce que m'avait suggéré en filigrane l'avocat du Point d'Accès au Droit.

Comme par hasard, tout s'éclaire. Et nous apprenons que nous pouvons nous assoir sur l'argent versé aux hommes de loi, que cela ne nous sera remboursé qu'à hauteur de ce qui n'a pas été engagé sur les provisions. Et l'association ajoute que si l'agence avait entamé les poursuites, c'est bien parce qu'elle avait ses raisons.

Le réveil est bien difficile.

Mais je reprends donc contact avec les gestionnaires et essaye de discuter de ce qui s'est passé. La personne qui s'occupe de notre logement m'explique que les loyers ne sont pas versés chaque mois.
Qu'il peut y avoir un mois ou deux de décalage entre les versements, d'où les courriers signalant les impayés de loyers.

Et que les frais illégaux, s'ils existent ne sont que des petites sommes de quelques euros ne justifiant pas de mise en demeure puisqu'ils ne sont pas obligatoires.

Il y a des personnes dans toute entreprise qui font leur travail et d'autres qui ne le font pas et pas forcément là où on penseraient pas les trouver.

Et nous voilà donc les dindons de la farce.. Farcis jusqu'à l'os de la prétendue honnêteté de ce personnel formé à la gestion des personnes vulnérables, censées être au-dessus de tout soupçon.

Nous qui avions laissé le temps à notre locataire de se trouver un logement à son goût, qui étions prêts à accepter un laps de temps bien plus long que celui accordé par les tribunaux, dans ce genre de situation, avons décider, encore une fois, de réagir en force pour que l'on cesse de nous prendre pour des pigeons.

Il a fallu reprendre tout à zéro et devant la difficulté redonner l'ordre écrit à l'agence de reprendre le contentieux à la base pour nous faire respecter.

Il faut bien comprendre que le plus grand perdant dans toute cette histoire est notre locataire qui a été déménagé en urgence suite à la reprise du contentieux.
Cette fois, j'ai indiqué que je ne souhaitais plus avoir à faire avec le service de gestion des curateurs et que nous étions déterminés à ne plus négocier ni d'une façon, ni d'une autre.

Lorsque nous avons rencontré le responsable du service au cours d'un rendez-vous pour un état des lieux avorté.

Personne ne s'était renseigné pour savoir si notre locataire avait ou non trouvé un logement.

Le responsable des curateurs avait pris ce rendez-vous pour un état des lieux impossible.
Tous les meubles étaient encore en place et notre locataire venait de m'appeler pour me demander un "sursis" d'un mois ou deux.

Nous étions donc étonnés que l'on nous propose une date avec autant d'assurance. Ce qui donne une idée exacte de la situation.
Ubuesque, ahurissant !!

Et de sentir le soutien à cette curatrice qui s'est permis de faire tout ce mal et surtout à son protégée m'a définitivement écoeurée de leurs expressions "bien-pensante".

Moi qui suit d'un naturel correct, poli et habituée à utiliser le meilleur français que je puisse trouver, de guerre lasse, je n'ai pas pu m'empêcher de dire à ce "saint homme" gros, gras et plein de suffisance qu'il serait souhaitable qu'il arrête de nous prendre pour des cons, ajoutant que quand on me cherche, on risque de me trouver.

Ni le directeur que j'ai contacté, ni le responsable du service, ni qui que ce soit à qui j'ai écrit pour dénoncer la situation que vivait cet homme,abandonné de tout et de tous et sans doute terriblement mal en point de tout ce remue-ménage n'a daigné me répondre.

Pas plus que Madame Bachelot, ni le préfet, ni le tribunal (service des tutelles), ni même les journaux spécialisés dans le handicap et le travail social, ce qui montre bien dans quelle type de société nous vivons.

La lâcheté, l'avarice, la non-assistance à personne en danger psychologique ou physique, qui sait, qui peut prédire.
Et cet homme qui s'en soucie ?
Une famille absente sans doute, un être de passage trop encombrant, une bouche inutile, un anonyme parmi d'autre, quelqu'un qui n'a ni argent, ni pouvoir, ni quoi que ce soit pour attirer l'oreille attentive d'un autre être humain.

J'en ai discuté avec des éducateurs spécialisés et ce que l'on m'a dit m'a fait frémir.

Une émission sur les tutelles a été diffusée sur RF3 m'a convaincue que si notre agence de gestion n'était pas immaculée, le service de curatelles était peut-être encore plus pourri sous couvert de justice et de tribunal.

Ces reportages étaient édifiants sur ce qui peut nous arriver si nous fermons les yeux,
si nous laissons faire, si nous nous croyons protégés ou pas concernés par ces hommes et ces femmes qui subissent ce que nous n'oserions pas imaginer.

J'ai tenté de résumer cette histoire et de façon bien succincte, passant sur quantité de détails édifiants.

Bien sûr, nous avons pu récupérer notre bien.

La gestion est rentrée dans ses fonds.

La curatrice fautive est absente depuis des mois et des mois, souffrante nous a-t'on dis!

La curatelle s'est bien arrangée avec sa conscience, je suppose, bien que la personne qui a repris le dossier en cours se soit montrée attentive et consciencieuse.
Et cette fois, j'ai vraiment eu l'intime conviction qu'elle l'était.
Gardera t'elle le dossier longtemps? Je l'espère bien que cela risque de n'être qu'un voeux pieux.

Un an après, quelques mots..

2011-09-23T09:41:00.000+02:00

Alluvions vit toujours mais au ralenti.
L'année dernière est passée comme une flèche, sans heurt, sans histoire pour Fiston, excepté le plaisir d'aller en cours, d'apprendre, de fréquenter des "collègues" adultes.
Cette formation au CNAM lui convenant tout à fait.

Etre avec des adultes ou presque, des personnes en formation professionnelle, motivées par l'envie de faire autre chose. Des personnes qui ont goûté une vie loin des bancs de lycées.
Fiston n'arrivait pas à s'accommoder des jeunes ayant l'unique destin de lycéens, futurs étudiants, uniquement sollicités par la compétitivité scolaire ou par l'apparence, comme il en a beaucoup croisé.
Il a adoré être en compagnie de jeunes travailleurs, pour la plus part ou étudiants ayant comme lui un parcours compliqué.

Son esprit matûre a besoin de contacts qui le stimulent, qui lui montre d'autres chemins. Fiston n'a jamais été fait pour vivre une vie linéaire. Sa réflexion, sa capacité de compréhension et les défis qu'il se lance n'ont d'autres objectif que de se mettre lui-même en scène et de se dépasser sans cesse.
De dépasser son handicap, toujours présent mais qu'il combat en y mettant toute son énergie.

Tout au long de l'année, il a refusé les aides et les batailles associées à l'obtention de secrétaires, de clefs d'ascenseurs et autres solutions proposées par la loi de 2005.
Loi qui n'est pas toujours appliquée.

Il a voulu cette année préparatoire au DAEU sans référence au handicap. Il a quotidiennement grimpé les deux étages qui menaient à la salle de cours, fait du trajet à pieds, et écris comme les autres.
Il s'est prouvé à lui-même qu'il était "normal"..Malgré la fatigue, les difficultés surgissant parfois mais il s'est accroché. Cette année test l'a aidé à prendre confiance en lui peu à peu.

Même s'il reste encore un peu de chemin à parcourir, le plaisir est au rendez-vous tous les jours ou presque.

Bien sûr pour cette année décisive, année d'examen pour pouvoir accéder à l'université, j'ai fait la demande d'aide techniques mais cette fois, Fiston assume son handicap.

Jusqu'à présent, il refusait toute allusion à ce qui lui rappelait tant de mauvais jours mais cette fois, le contact avec des personnes qui l'acceptent tel qu'il est, sans jugement.
Des personnes qui l'apprécient pour ce qu'il apporte et dans des rapports apaisés, lui permettent de mieux s'accepter lui-même.

Sans compter la bande de copains de notre petite résidence au sein de laquelle il a trouvé sa place, Fiston est enfin en paix relative avec lui-même.

Je suis convaincue que la décision de le retirer de l'école où il n'avait rien à y faire et sa décision à lui de se faire opérer ont été le point d'ancrage de ce nouveau plaisir de vivre.

Même si subsistent encore quelques incertitudes quand à l'avenir mais chaque chose en son temps. Du moins, il prend son temps pour se sentir heureux.
Et lorsque je pense à cet état de dépression qui ne l'a pratiquement pas quitté de toute sa scolarité obligatoire, je me demandais si un jour, nous réussirions à l'aider et à trouver les solutions qui lui conviennent.

J'avoue aujourd'hui que je me demandais, parfois, si j'avais raison d'agir comme je l'ai fais à certains moments. Comme tous les parents, je ne souhaite que le bien de mon fils et surtout, pouvoir lui donner les bonnes clefs pour être bien dans sa vie, dans sa peau.

Rien n'est simple du fait que les personnes surdouées ont cette capacité d'analyse des situations et des gens exacerbée par leur vision globale de ce qui les entoure.

L'excellent livre de Simone Siaud-Facchin "Trop intelligent pour être heureux? L'adulte surdoué" m'a aidée à ne pas trop me culpabiliser sur la direction que nous avons prise. Non pas parce que l'auteur préconise le retrait de l'école, pas du tout, mais plutôt parce qu'elle évoque l'originalité de la personnalité des surdoués.

Je n'ai fait qu'adapter les réponses à la personnalité de mon fils et en utilisant mes propres observations et expériences pour avoir une vue d'ensemble. Pas une vue sur l'avenir mais une vue sur les difficultés du moment.

J'aurais pu me tromper mais la chance a été au rendez-vous.
De toute façon, l'éducation d'un enfant est une aventure unique parce que chacun de nous est unique.

Il n'y a que des grandes lignes mais c'est à chaque famille de s'adapter à la personnalité de son enfant.

Avec son père, nous discutions du bien-fondé de telle ou telle attitude vis-à-vis de l'enseignement classique, vis-à-vis de l'avenir de notre gamin mais la prise de risque existe dès la mise au monde de nos "jolies têtes blondes".
Le risque existe dès les premiers désirs d'enfants, en fait.. Ensuite, tout n'est qu'adaptation.

Nous avons commencé notre éducation dès que nous avons senti notre enfant bouger.

C'est tout un chemin d'amour que nous avons façonné ensemble et que nous ne regrettons pas.

Fiston sera ce qu'il sera et l'essentiel pour nous est qu'il soit heureux et bien dans sa peau.

Quoi qu'il vive, cela sera son chemin de vie à lui. Nous nous avons vécu le notre. Je n'ai pas d'attente particulière le concernant exceptée celle de le savoir bien dans sa peau ou en tout cas, capable de trouver des solutions, même quand bien même elles seraient hors de la norme.
Mais ne sommes-nous pas tous hors-normes puisque tous uniques..

Même les vrais jumeaux

J'ai un peu laissé Alluvions pour pouvoir penser à autre chose et m'occuper de moi et de ma propre santé mais j'ai bien l'intention de revenir à l'occasion donner des "nouvelles" sur le devenir de notre famille car une aventure aussi passionnante que la notre n'a pas de fin...
Sauf par la disparition physique de ma petite personne.. Ce qui n'est pas encore au programme.
J'ai en effet décidé d'être une "casse-pieds" pour quelques années encore..

Mon passe-temps favori, c'est laisser passer le temps, avoir du temps, prendre son temps, perdre son temps, vivre à contretemps.
[Françoise Sagan]

Un petit tour en passant.

2011-03-12T17:48:00.003+01:00

Cela fait aujourd'hui, quelques quatre mois que je ne suis pas venue sur Alluvions.

Donner quelques nouvelles de Fiston.

Fiston est en formation au Cnam pour préparer le DAEU

Pour la première fois depuis des années mon gamin est heureux dans sa formation.
Les premiers jours mon cher enfant allait en cours, deux heures tous les soirs, avec le sentiment d'être un peu fumiste sur les bords.
Tout lui paraissait trop facile..
Il avait le sentiment d'aller pêcher un diplôme dans la pochette surprise.
Aujourd'hui, il ressent les choses différemment.
Il a bien compris que le travail qu'on lui demande est de très bon niveau, il peut le comparer avec ses copains dans la même section mais en classique.
Il avance à un rythme qui convient à ses capacités intellectuelles.
Comme tous les surdoués, il ne supporte pas la répétition.

Même si les cours sont denses, ardus, cela correspond très bien à sa personnalité.
Il est heureux, bien dans sa peau.
il vit sa vie avec force, passion et se rattrape de tout ce qui a été vécu difficilement jusqu'à présent.

Des nouvelles entre deux.

2010-10-07T10:22:00.003+02:00

Cela fait un moment que je n'ai pas "fréquenté" mon propre blog.

Depuis la fin juillet, j'ai du parcourir quelques cinq milles kilomètres et suis à la veille de repartir sur Paris, ma ville natale en compagnie de l'auteur de "feu" le Rocrocodile dont le blog est fermé.

Les voyages ne forment-ils pas la jeunesse?
Donc me voilà dans l'une de mes occupations préférées, bien que je râle un peu tout de même:
le voyage que j'ai toujours pratiqué par passion.

Je râle un peu tout de même car cela est fatiguant de bouger mais, crois-je, je n'en suis pas encore à refuser totalement un "petit dernier".

Tout en sachant que le petit dernier ne sera jamais que l'avant-dernier permanent du "petit dernier".

Et cette fois, je laisse à la maison époux et Fiston à se débrouiller tous seuls et m'offre quelques vacances bien méritées.

Fiston a repris le chemin des études.

Le voilà donc étudiant avant même d'avoir passé son bac, ce fameux "sésame" sans lequel l'accès aux études universitaires est plus limité.

Il part donc tous les soir à ses cours, avec un certains plaisir ce me semble.
Même si une certaine fatigue liée à la maladie et à son refus de déclarer son handicap.

Le voilà sur son chemin à lui, en bus, en métro et à pieds.
Chemin des écoles buissonnières s'il en est et son apprentissage à la façon des adultes lui convient beaucoup mieux qu'un passage en classe sans être à son aise parmi ses pairs.

Fiston a des copains, ceux de la résidence où nous habitons de son âge, plus jeunes comme plus âgés.

Mais pour apprendre, le système adulte est, définitivement, celui qui lui convient le mieux.

Je le vois rentrer content, malgré la fatigue.
Et les douleurs qui n'ont pas encore disparues.

Pas d'ascenseur pour le moment, bien que la salle soit au secondé étage.
Il gravit les escaliers avec temps mais sans aide.

Il veut aller jusqu'au bout de ses limites et je le laisse décider s'il vaut une aide en terme d'ordinateur, en terme de transport (pour le moment, seul un vsl pour le soir lui convient).

Cette année est une remise à niveau de la première scientifique.

Et je me permets donc de voguer pour moi-même et prendre un peu de distance par rapport à toutes ses années de luttes pour la dignité de Fiston.

Excursion au pays de l'espoir!

2010-09-13T11:57:00.004+02:00

Hier, en compagnie de Fiston, son père, l'auteur du Rocrocodile et sa fille, nous sommes allés à l'exposition de "Ferraris" dans le cadre d'une récolte de fonds au profit de l'association "Hôpital Sourire":

ASSOCIATION HOPITAL SOURIRE

Dans les années 1994, le Conseil d’Administration de l’Association des Clients de la Banque Populaire, souhaite s’investir dans une action humanitaire.

Dans le même temps le grand projet de construction d’un Hôpital Pédiatrique sur le site de PURPAN à Toulouse, fait l’actualité (pour mémoire, il sera ouvert le 23 septembre 1998).

Concomitamment, la jeune Chambre économique (dont une des actions consiste à porter des projets jusqu’à maturité avant de passer le relais) nous présente une compagnie de clowns intervenant au chevet des Enfants hospitalisés (il s’agit de trouver le financement permettant de faire perdurer cette activité unanimement appréciée par les équipes soignantes et les Enfants).

Ceci précipite les événements et, dès lors, de multiples rencontres ont lieu avec les instances du C.H.U. pour aboutir le 12 septembre 1995 à la naissance de l’Association « Hôpital Sourire », avec pour membres Fondateurs, le C.H.U. de Toulouse, l’Association des Clients de la Banque Populaire Occitane, et la Banque Populaire Occitane.
L’objet Social :

Soutenir, faire connaître et promouvoir toute action visant à contribuer à l’élaboration d’un environnement favorable dans le cadre d’une hospitalisation, et ce, notamment chez l’enfant.
Janvier 1996 : arrêté préfectoral autorisant l’Association à percevoir des dons et legs.
Mai 1999 : 1ère opération « Fête des mères » en partenariat avec les Magasins LECLERC du grand Toulouse.

Cette opération ( tombola ) a été reconduite depuis, chaque année avec le succès que l’on connaît et les partenariats se sont étoffés, l’ACB, La Dépêche du Midi, McDonald’s de Toulouse Agglomération, les Agences de la Banque Populaire Occitane, Tisséo, TFC, les 4 centres Leclerc Toulouse et Agglomération, la mairie de Toulouse, le Conseil Régional et le Conseil Général.

Elle est devenue le grand rendez-vous annuel d’Hôpital Sourire avec la population de Toulouse et de tout Midi Pyrénées.

Le but de cette opération est de récolter des fonds destinés :

• à aménager des espaces adaptés
• à apporter un soutien aux enfants et aux mamans hospitalisés (depuis mars 2003, l’hôpital Paule de Viguier-Hôpital mères, a été construit dans le prolongement de l’hôpital des Enfants) dans les périodes critiques et anxiogènes de leur hospitalisation, par des activités ludiques, artistiques et culturelles destinées à stimuler l’imaginaire chez l’enfant hospitalisé.

Si elle est assurément la plus connue, l’opération « Fête des Mères » n’est qu’une des multiples actions que mène notre Association.
REALISATIONS :

• La salle de Loisirs « Philippe NOIRET » Parrain de notre Association.
• Participation au financement d’un réseau de Télévision Interne (faite par et pour les Enfants hospitalisés) « Télé TAM-TAM », dont le parrain est le chanteur Marc LAVOINE.

Au global, depuis l’origine, ce sont quelques 1 000 000 € (31/12/2006) qui ont été collectés et reversés en totalité dans des actions ou des aménagements en faveur des Enfants et des Mamans hospitalisés.

La particularité de l’Association « Hôpital Sourire », étant de n’avoir aucun budget de fonctionnement (tout repose entièrement sur le bénévolat) : un euro collecté est bien un euro reversé.

Notons que le 13 décembre 2002, l’Association « Hôpital Sourire », a reçu le Prix de l’information Financière, organisé par le Journal « Ô Toulouse ».

En ce qui me concerne, les voitures ne m'intéressent pas mais pour Fiston, il s'agit de passion presque aussi vieille que lui.

D'aussi loin que je me souvienne, il aime les voitures.

Il les a toujours regardées, observées, dessinées sous toutes leurs formes et la 3-D comprise, voire construites en papier.

De façon étonnante.

Second type de modèle qu'il a dessiné et construit à 7ans.

Dans le premier modèle imaginé à l'âge de 5ans, il fallait découper chaque partie de la voiture que j'étais chargée d'assembler pour en faire un vrai petit véhicule.

Fort de cette passion, nous sommes donc partis pour cette exposition.

Moi, pour participer aux dons envers une association concernant l'hospitalisation des enfants.Son père et nos deux amies pour les mêmes raisons, un mélange de passion et l'envie de faire un geste utile.

Nous nous sommes régalés, chacun à notre façon.

Ceux et celles qui aiment la Ferrari et moi, ravie de faire plaisir à mon ado de fils.

Il y avait également des baptêmes en Ferrari.
Mais Fiston ne voulait pas forcément cela.

Ce qu'il veut, c'est en posséder une.
Ce qu'il veut, c'est la conduire lui-même.

A la place, il s'est offert un T-shirt Ferrari.

Puis, vers la fin, une fois les chaînes protégeant les voitures exposées tombées, M. en a profité pour faire une photo de Fiston devant une superbe Lamborghini murcielago.

Par hasard, passait par là, un propriétaire de Ferrari qui voyant notre intérêt pour cette bel "animal", nous interpelle et nous dit que:

Il est propriétaire d'une Ferrari exposée, qu'il a fait parti de ceux qui proposaient les baptêmes.

Puis, il a ajouté qu'il réalisait son rêve de gosse.
Trente années de maçonnerie par tous les temps pour cela.
Il a juste travaillé, jusqu'à ce qu'il puisse s'offrir ce cadeau.

Cadeau qu'il a partagé en laissant une jeune femme passionnée conduire sa voiture.
Cadeau qu'il a partagé, après la demande de la fille M. de laisser monter Fiston dans cette Ferrari ce qu'il n'a pas osé faire, impressionné et respectueux.

Mais il a tourné, tant et si bien autour de la voiture et sa passion, si visible ayant touché le propriétaire (car Fiston s'y connait tellement qu'il parlait de la Lamborghini comme seul un vrai connaisseur savait le faire) qu'il lui a laissé s'installer au volant de sa voiture et l'a pris en photo et lui a laissé sa carte de visite.

Mon Ado est rentré à la maison, heureux, avec des étoiles dans les yeux.

Cela faisait longtemps que je n'en avais plus vu.
Sans compter la victoire de son idole au Grand Prix de Monza, circuit que l'on a visité l'année passée, lorsque nous sommes allés au mariage de son cousin exilé au Mexique à Côme, terre de son italienne de femme.

Et je lui ai dit à mon Fiston, que s'il travaillait, s'il donnait le meilleur de lui-même dans ses entreprises, il serait lui-aussi un heureux propriétaire de Ferrari.

Et sa réponse n'a pas tardé:
" Je pourrai mettre ma Ferrari au service de ceux qui ont envie de faire un tour dans cette magnifique voiture!" et à ce moment-là, j'ai eu le sentiment de retrouver le petit garçon gentil, préoccupé des autres, ce qu'il avait cessé d'être depuis quelques temps, tellement on l'avait dégoûté de certaines relations humaines.

Ce petit voyage au Pays de l'Espoir, au pays des merveilles l'aurait peut-être remis sur le chemin de sa destinée que je n'en serais pas étonnée.

Fiston a de la ressource.
Qu'il en profite !!

A scolarité rompue, solutions intermédiaires

2010-09-06T19:39:00.005+02:00

Après tout ce qu'à vécu mon cher Ado, nous avons peut-être trouvé la solution.

Aller à l'école était trop compliqué, surtout au collège.
Quant au lycée, on sait ce que cela a donné.

Aller en centre d'éducation spécialisé dans le handicap était trop compliqué.
(Max est le pseudo de Fiston).

Etre surdoué et handicapé n'est pas de tout repos.

Je ne reviendrai donc pas sur nos aventures tant dans le circuit classique que spécialisé.

Pour étudier à la maison, il faut une sacrée motivation et un accompagnement sans faille et ce n'est pas faute d'avoir cherché partout autour de moi des bonnes volontés pour aider Fiston.

Je viens donc de l'inscrire aux cours du CNAM pour faire une année de préparation au diplôme d'Accès aux études Universitaires ou Pré-DAEU.

Ce n'est pas loin de la maison et en cours du soir.
Ce qui lui laisse la journée pour les séances de kiné et faire le travail qu'on lui demandera.

Cela va lui permettre de passer le diplôme l'année prochaine, ou dans deux ans selon ce qu'on acceptera de lui faire comme dérogation.

En tout cas, même s'il râle un peu de devoir reprendre le chemin de l'apprentissage, cela sera moins scolaire.

Peut-être que cette année éveillera quelque chose qui lui manquait pour aller en cours et être disponible pour apprendre.

Cependant, il n'aura que les cours de Français, maths, physique et chimie de Première Scientifique.

Côté mobilité, sa kiné nous a dit que la souplesse de ses jambes et de son dos étaient bonne et malgré son interruption d'un mois, non seulement il n'a rien perdu, mais il a plutôt gagné en mobilité.

Sa scoliose est fixée et réductible manuellement par la kiné.

Il nous a fallu imposer cette voie mais nous y sommes arrivés, sans nous battre, juste en laissant le corset dans l'armoire dès sa réception.

Les deux kinés qui le prennent en charge sont adorables et l'une d'entre elles est activement engagée dans la lutte contre la douleur.

Entre les deux, leur travail est humain et plus facilement accepté, donc efficace.
Un traitement accepté fait plus d'effet qu'un traitement subit.

Dès que l''esprit se met d'accord, il met tout en oeuvre pour que le résultat soit à la hauteur du désir d'aller mieux.

J'ai vu la différence avec les attelles que Fiston devait mettre tous les soirs pour dormir et qui le gênaient.

La kiné obtenait des résultats bien supérieurs à conditions qu'elle soit régulière.

Même si mon ado sort bien fatigué de sa séance de rééducation, le fait de dialoguer, de rire et de faire le travail dans une ambiance ferme mais sympathique lui donne la pêche pour marcher et sortir et se bouger avec ses copains.

En tout cas, une nouvelle ère s'annonce et qui sait, peut-être enfin porteuse d'espoir. J'ose y croire vraiment.

Un duel FN-PS au premier tour des prochaines élections présidentielles.

2010-09-02T17:48:00.003+02:00

Petit encart avant de commencer

Si Nicolas débarque, ça va être pour me dire:

Relis ton titre bordel..
Ouf, je l'ai corrigé à temps !!
(Y compris la faute d'orthographe qui allait avec)
Gloups !!!
ça m'apprendra à faire trop de choses en même temps...

Mais il aurait eu raison, depuis quelques temps, emportée par le texte, j'ai tendance à me fabriquer des titres soit bourrés de fautes d'orthographes, soit complètement différents du sujet évoqués.

C'est idiot mais cela m'arrive un peu trop souvent.

Du au fait, sans doute, que j'ai la tête ailleurs et sur plusieurs sujets en même temps et du coup, ça se télescope et ça fait du n'importe quoi..
Désolée pour ces idioties qui m'échappent un peu.

Enfin,du moment que ça n'est pas encore alzheimer, c'est encore possible d'y remédier...

Interpellée par le billet de Steph qui me demande mon avis sur la possibilité d'avoir le FN au seond tour opposé au PS.

Pour moi, cela est possible.
Etant donné le contexte actuel avec une droite tellement décomplexée qu'elle en arrive au pire de son image avec le renvoie des Roms à la frontière.

Même les plus fervants catholiques ne sont pas d'accord.

On leur a suffisamment reproché leur manque de position au cours de l'extermination des juifs, des arabes, des tziganes et homosexuels pendant la seconde guerre mondiale qu'ils ne peuvent, ni ne doivent cautionner d'avantage la politique de la France aujourd'hui.

Et c'est même bien dommage qu'ils aient attendus si longtemps pour intervenir et ne l'aient pas fait d'avantage lorsqu'ils s'agit de clandestins que l'on a bien utilisé avant de les jeter.

Sans compter que la politique de cette droite est dure avec tout le monde sauf avec ceux qui ont le pouvoir financier.
Et ce n'est pas le discours du FN, qui lui, préconise la priorité nationale avant tout.

Cela veut dire que l'on met les étrangers dehors ou bien que l'on accepte leur présence mais en favorisant le porte-feuille du français de souche, donc de droit.

Et ils n'en faudra pas plus aux français bernés par les fausses promesse présidentielles et surtout par le fait que l'argent n'a ni odeur, ni pays, ni nationalité.

Et beaucoup de gens en souffrance, beaucoup de ceux qui ne croient plus en la politique de la droite telle qu'on vient de leur servir pendant ces dernières années, voteront pour le FN.

Et ceux qui chercheront la sécurité "sociale" avant tout, ceux qui en auront assez de trinquer voteront PS.
La droite sera d'autant plus fragile qu'il commence à y avoir des remous dans les rangs.

On en a assez d'une certaine pensée unique !!
Car la pensée unique n'est ni à droite, ni à gauche, ni au centre.

La pensée unique "est" tout simplement.
C'est la pensée de l'immobilisme intellectuel, la pensée de ceux qui ne se battent que pour eux-même et non pour le plus grand nombre d'entre-nous.
La pensée unique c'est comme un leitmotiv, un mot d'ordre, quelque chose que l'on ne change pas dans le fond.

Bien sûr, on peut la dissimuler sous toutes sortes de fioritures, on peut l'enrober de jolies phrases et lui donner toutes les apparences du mouvement et de l'évolution mais si l'acte "révolutionnaire" ne l'est pas, rien n'existe.

Une idée, une pensée qui n'est pas un acte n'est pas.
Or les actes aujourd'hui ne sont pas différents de ceux du moyen-âge, ni différents des actes des princes et des nantis qui pressurisaient leurs serfs à cette époque.

Aujourd'hui, au nom du principe de mondialisation (qui n'est utile qu'à ceux qui en profitent), au nom de la compétitivité, au nom de la dette (laquelle ?) on se permet de transformer l'être humain en objet de rapport.

Et la bête suit encore et toujours! Elle ne s'imagine pas avoir le choix.

Les Galères sous Louis XIV

Dans l’Antiquité, la galère était un bâtiment de combat gréé d’un mât unique et d’une voile carrée. Elle était manœuvrée essentiellement à l’aviron.
Jusqu'au règne de Louis XIV la plupart des galériens sont des volontaires. Ces rameurs professionnels n’ont d’autres choix que ce dur métier à cause de la pauvreté.
Mais, ce sont malgré tout des hommes libres. En effet, les équipages (les chiourmes) d'hommes libres sont la règle depuis l'Antiquité.
Avec le règne de Louis XIV, les galères deviennent synonymes de « bagne ». A partir des années 1660, la flotte de galères ancrée à Marseille est le reflet à la fois de la splendeur absolutiste du roi et de la rigueur de sa justice. Le grand siècle de la galère commence...

Et son seul espoir est le bulletin de vote.

Il est donc fort possible que cette fois, on ne l'y reprendra plus et le FN risque de se retrouver en première ligne et plus de gens que l'on ne croient auraient envie de s'y frotter.

L'époque s'y prête bien plus que l'on ne l'imagine et comme la droite à vraiment décomplexée la droite, toute la droite..

Rien ne s'oppose donc plus à ce duel.

Maïssane a besoin d'un foie en urgence

2010-08-30T15:58:00.002+02:00

Voici sa page Facebook.
Sans foie, cette petite fille est en danger.

Coucou à tous. Je m'appelle Maïssane, j'ai 11 mois et depuis que j'ai 3 mois je suis en permanence à l'hôpital. Actuellement je suis à Paris alors que toute ma famille habitent Lyon, j'attends un foie d'urgence Pour que je sorte retrouver ma famille, et en particulier mes parents, mon frère et ma sœur. ♥

Mon problème ? J'ai une maladie très rare : lors d'une écho abdo le radiologue nous apprend que je présente une malformation arterio veineuse. 3 personnes en France l'ont eu, je suis la 4 eme et la seule à l'avoir eu à cet âge !! J'ai subit plusieurs opérations déjà..

Pour m'aider, faîte passer ce groupe en espérant qu'une personne m'aide à trouver un foie pour que je puisse retourner chez moi avec ma famille qui me manque beaucoup. Merci à tous ceux qui on lu et prétter intention à ce que j'ai dit. Bisous à tout le monde.

Réponse de la Commission des Relations avec les Usagers et de la Qualité de la Prise en Charge

2010-08-29T14:54:00.003+02:00

Le décret du 2 mars 2005 a précisé la composition, les missions et les modalités de fonctionnement de la Commission des relations avec les usagers et de la qualité de la prise en charge (CRUQPC) instituée par la loi du 4 mars 2002 (Article 16).

Missions

La commission veille au respect des droits des usagers et facilite leurs démarches afin qu'ils puissent exprimer leurs griefs.
Elle examine les réclamations adressées à l'hôpital par les usagers et le cas échéant, les informe sur les voies de conciliation et de recours.
Elle est consultée et formule des avis et propositions sur la politique d'accueil et de prise en charge des personnes malades et de leurs proches.
Elle rend compte des ses analyses et propositions dans un rapport présenté à la Commission de surveillance de l'hôpital qui délibère sur les mesures à adopter afin d'améliorer la qualité de l'accueil et de la prise en charge.

Fonctionnement

La commission se réunit au moins une fois par trimestre et chaque fois que nécessaire pour procéder à l'examen des réclamations qui lui sont transmises.
Elle peut, si elle le juge utile, rencontrer l'auteur d'une réclamation.
Elle peut entendre toute personne compétente sur les questions à l'ordre du jour.
Pour connaître la composition des C.R.U.Q.P.C. dans les hôpitaux, sélectionnez l'établissement de votre choix dans la liste déroulante ci-dessous :

Lire l'article magazine, "Les CRUQ-PC, une nouvelle instance pour représenter les patients"

Par ailleurs, un bureau des droits du patient existe à
la Direction générale de l'Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
droits.patient@sap.aphp.fr

Cette commission que j'ai contacté ICI, voici quelques temps pour faire le compte-rendu de l'hospitalisation de Fiston, en Janvier dernier.

J'ai eu le plaisir de recevoir une réponse m'indiquant qu'une enquête avait été faite sur les dysfonctionnements de cette hospitalisation.
Réponse qui me confortait dans l'idée que j'avais bien fait de les contacter et j'engage vivement tous ceux qui ont du se faire hospitaliser à faire la même chose.

Les équipes travaillent souvent mieux lorsqu'elles savent ce que l'on peut faire pour aider et ce que l'on pense de leur travail.

Il ne s'agit pas que de critiques mais de dire, également, ce qui a fonctionné, ce qui était bien. Les personnels sont prêts à accepter la collaboration si l'on reconnait la valeur de leur travail.
Travail exercé le plus souvent dans des conditions qui tendent à empirer à cause de la
réforme de l'hôpital.

Faire connaitre son avis d'usager est aussi une façon de lutter contre cette réforme qui nous touche tous, d'une façon ou d'une autre.
Toutes remarques sont répertoriées à des niveaux plus élevées et prises en comptes d'une façon ou d'une autre, j'en suis convaincue.

Même si les personnels de cet hôpital sont dans l'ensemble, d'une exceptionnelle humanité, ce service n'avait pas la meilleure réputation parmi les familles que nous avons fréquentées à la maison des parents de Garches.

Ecrivaillonne de fortune, on ne pourrait dire mieux

2010-08-26T14:21:00.000+02:00

Et me voilà à jouer les apprentis-sorcières.
Un jeu, tout au plus à l'initiative de Steph.
Voici ce que donne ce logiciel générateur de titres.

Et peut-être d'idées...
Va savoir !!

Qui veut l'essayer ?

Pétition au professeur Olivier Boillot

2010-08-17T10:51:00.003+02:00

A partir du 13 septembre, les transplantations pédiatriques seront assurées
par un chirurgien venant occasionnellement de l’hôpital Necker à Paris,
alors que le Professeur Boillot se retrouvera à Lyon sans activités.
Cette situation est inacceptable.

Une pétition à signer sur le blog du Comité de soutien au professeur Boillot.

Stop à l'horreur au Pakistan !!

2010-08-12T17:17:00.000+02:00

Que de détresses dans ce monde !!

La chasse aux chrétiens du Pakistan en fait partie.
Comment peut-on faire souffrir des enfants, des personnes qui n'ont rien fait d'autre que de naître au mauvais endroit ?
La sauvagerie humaine n'aurait-elle donc aucune limite ?

Je n'ai pas de mots pour ces barbaries.

Et si ces quelques mots tapotés sur un clavier pouvaient aider mais cela suffira t'il ?

Présentation de mon "neveu" de blog.

2010-08-10T11:29:00.002+02:00

Ces quelques mots pour vous présenter Ben et pourquoi il a commencé à publier sur Alluvions.

Merci de l'accueillir.

J'ai eu le plaisir de rencontrer Ben au cours de la préparation de la première République des Blogs sur Toulouse.
Ben a mis toute son énergie à en faire une première inoubliable.
En tout cas pour moi.
Sa gentillesse et sa capacité de compréhension en a fait un ami appréciable même si ses idées politiques sont parfois à l'opposé des miennes.

Il n'a pas la superficialité, parfois rencontré chez certains blogueurs ou blogueuse.

Ben ex LCDM, ayant souhaité fermer son blog pour différentes raisons dont le manque de temps m'a demandé la permission de publier certains articles sur Alluvions.

Ben, qui m'a adoptée comme "tatie" et que j'ai volontier accepté comme "neveu" au cours de la visite de l'université de Toulouse 1 dans laquelle il exerçait comme professeur assistant en droit.

Cela m'a bien fait rire et nous avons continué à nous rendre ces liens de familles, un peu comme un code de reconnaissance.

Je considère Ben comme un ami autant que comme" neveu de blog" et il était donc tout naturel pour moi de lui donner les clefs d'Alluvions, d'autant que ce blog appartient d'abord à la toile puis aux quelques lecteurs qui le fréquentent.

Je ne me sens pas particulièrement "propriétaire" de cet espace puisque pour moi, il est d'abord un lieu d'expression.
Et tant mieux s'il est habité par d'autres personnes. Cela ne le rend que plus vivant.

Un blog peut-il sauver une vie ?

2010-08-10T11:10:00.000+02:00

Depuis quelques semaines circule une pétition en faveur de Sakineh Mohammadi Ashtiani, condamnée à mort par lapidation puis par pendaison.

Son histoire, comme celle de tant d'autres mérite que l'on se mobilise contre la barbarie, contre toute barbarie indigne de ce que nous prétendons être, des êtres humains.

Parfois les animaux sont plus cléments que nous.
Nous nous comportons comme des brutes sans âmes et sans conscience.

Les enfants de Sakineh lancent un appel au monde entier

Ne laissez pas notre cauchemar devenir une réalité. Opposez-vous haut et fort à la lapidation de notre mère! Aujourd’hui, nous demandons l’aide du monde entier. Depuis cinq ans, nous vivons dans la peur et l’horreur, privés de la présence réconfortante de notre mère. Le monde est-il assez cruel pour rester insensible à une telle tragédie?
Nous sommes Fasride et Sajjad Mohammadi e Ashtiani, les enfants de Sakineh Mohammadi Ashtiani. Depuis notre tendre enfance, nous éprouvons une grande douleur, car nous savons que notre mère est emprisonnée en attendant de connaître son épouvantable sort. Le mot « lapidation » est tellement horrible pour nous que nous évitons de le prononcer. Nous disons plutôt que notre mère est en danger, qu’elle risque d’être tuée et qu’elle mérite l’aide de tous.
Maintenant que presque toutes les options ont échoué et que l’avocat de notre mère affirme que sa situation est très précaire, nous nous en remettons à vous, citoyens du monde, peu importe qui vous êtes et l’endroit où vous habitez. Nous nous en remettons à vous, peuples de l’Iran, à tous ceux et celles qui ont vécu l’enfer de perdre un être cher.
Aidez-nous à libérer notre mère!
Nous désirons particulièrement joindre les Iraniens qui vivent à l’étranger.
Aidez-nous à sortir de ce cauchemar. Sauvez notre mère. Vous ne pouvez imaginer la détresse qui nous accable à chaque instant de notre vie. Les mots ne suffisent pas à exprimer notre crainte…
Aidez-nous à secourir notre mère. Écrivez aux autorités pour leur demander de la libérer. Dites-leur qu’il n’y a aucun plaignant et qu’elle n’a rien fait de mal. Notre mère ne mérite pas de mourir. Y a-t-il quelqu’un qui peut nous entendre et nous venir en aide?
Fasride et Sajjad Mohammadi e Ashtiani

Les hommes, pas les lieux

2010-07-27T10:53:00.002+02:00

Je n’en ai jamais parlé avec Christie qui a beaucoup voyagé. S’il y a bien une phrase que je n’aime pas entendre, c’est « je ne vivrai pas ici » quand elle vise une vaste zone géographique. Je peux comprendre qu’on n’ait pas envie d’habiter dans une rue, un quartier, une ville, mais au-delà, peu importe. Pourquoi ? Parce que les hommes comptent plus que les lieux. J’ai vécu dans 3 lieux principaux et à chaque fois, ce sont les gens qui me donnaient envie de rester.

Depuis 6 ans que je suis en région toulousaine, un ami vivait dans la région. Il s’en va à Paris pour de multiples opportunités. J’en suis ravi pour lui mais à mon grand étonnement, je suis comme une blondasse de Secret Story à chialer pour le départ de quelqu’un et ça dure plus que 5 minutes. Ce départ m’affecte comme jamais un déménagement d’autrui ne m’avait affecté. Ca relève de la psychothérapie mais même si je ne le voyais pas forcément trop souvent, il était un point fixe pour moi. Cet homme a toujours été là, nous avions des discussions excellentes. J’apprécie beaucoup ses qualités. D’ailleurs ni lui ni moi n’avons dit que cela ne changerait rien, trop conscient que plus rien ne sera jamais comme avant.

Je préférerai toujours les hommes aux murs et même aux animaux au passage. Alors tous ces combats à la con pour empêcher une ville de s’agrandir, un quartier de se créer, une maison de s’étendre, relèvent en général plus d’une sécheresse de cœur, d’un égoïsme NIMBY que d’une réelle ouverture aux autres.

Vous aurez beau embellir Toulouse, mettre des pistes cyclables et suivre le programme des BoBos en mettant la campagne à la ville, Toulouse n’aura plus jamais la même saveur pour moi. Les limites de la politique pour rendre les gens heureux. Adieu les soirées belotes. Adieu les dîners impromptus. Adieu les sorties culturelles ou beaucoup moins. Adieu la main tendue.

La plupart des gens à Paris ne le remarqueront pas parce qu’il ne sera pas le genre à pouvoir dire qu’il gagne 6000 euros bruts par mois. Ils vont ignorer qu’un homme exceptionnel sera dans ces grands murs, en tout cas pour moi, il l’est.

Ben, ex LCDM

Des maladies et des hommes: Atrésies des Voies Biliaires.

2010-07-17T12:31:00.005+02:00

L'Atrésie des Voies Biliaires une maladie qui touche les touts-petits.

L'atrésie des voies biliaires (AVB), dont la fréquence est estimée de cinq à dix cas/ 100 000 naissances vivantes. C'est une anomalie de l'ensemble de l'appareil biliaire observée chez le jeune nourrisson, et dont la cause est inconnue.

Son évolution spontanée se fait rapidement vers une cholestase complète et une cirrhose biliaire irréversible.
Pour cette raison, son traitement doit être organisé sans délai dès le diagnostic envisagé et confirmé.
Caractérisée par une altération de l'ensemble des voies biliaires intra- et extra hépatiques.

La transplantation hépatique est-elle bien souvent nécessaire dans le traitement de l'AVB, soit précocement soit plus tard et même à l'âge adulte, du fait d'une dégradation secondaire des fonctions hépatiques.
Faire un don c'est donner une chance a la vie...

L'objectif est de regarder et diffuser cette vidéo.

Un clic équivaut à un don.

C'est une cause à défendre.

Cela ne coûte pas grand chose et peut aider des enfants à guérir.

Et cela peut donner l'impulsion pour la recherche.

Une recherche dans un domaine peut ouvrir d'autres portes.

Comme on nous l'avait expliqué lors de ces deux journées passées avec l'AFM pour leur 50 années d'existence, la recherche peut aboutir à trouver des solutions pour d'autres maladies invalidantes, difficiles.
Tous les domaine sont abordés, tout est exploité et on ne lâche jamais aucun filon parce qu'il ne correspondrait pas à ce que l'on cherche.

Nous sommes donc tous concernés par ces maladies.

Je pensais au petit Victor, atteint de la Sclérose Tubéreuse de Bourneville, à la CMT qui pourrit toujours un peu la vie de Fiston et de quelques membres de la famille dont son père.

Pour Fiston, en relisant le certificat médical, j'ai eu la surprise de constater que le côté respiratoire n'avait jamais été abordé mais est signalé comme sous surveillance.
Du fait de la scoliose ?
Du fait de la faiblesse musculaire?

Ce seront des questions à poser un jour ou l'autre.

Lutter contre la Faim

2010-07-16T10:02:00.001+02:00

Faites pression sur les responsables politiques pour éliminer la faim. Signez la pétition et incitez à l’action, où que vous soyez.

Plus fort que Monsanto

2010-07-15T20:11:00.001+02:00

Grand Angle : Haïti - Les solidarités locales et internationales plus fortes que Monsanto !

Monsanto a annoncé le « don » de 475 tonnes de semences hybrides aux paysans haïtiens, ce qui représente une menace pour la souveraineté alimentaire et la biodiversité du pays.

Et les paysans haïtiens n’ont pas attendu le « don » de Monsanto pour reconstruire Haïti.

Découvrez le programme de distribution de semences locales mis en place par les paysans du Mouvement paysan Papaye (MPP), qui a permis à 300 000 personnes de recevoir 500 tonnes de semences :

Haïti - Mieux que les semences Monsanto, les semences locales

Avec Frères des Hommes, le MPP démarre également un programme d’activités pour permettre aux réfugiés de s’installer sur le Haut Plateau Central, et assurer ainsi la sécurité physique et alimentaire de tous.

Haïti, après le séisme - Rendre possible l’installation des familles réfugiées dans les campagnes

Avaaz: Arrêtons les lapidations.

2010-07-15T10:29:00.001+02:00

Un communiqué reçu de Avaaz aujourd'hui.

Cette barbarie doit stopper.
J'imagine la terreur des ces femmes, voire de ces fillettes dont certaines n'ont pas plus que 9 ans condamnées à mourir de cette façon si atroce.
Une mort lente et douloureuse, tout cela pour rassurer l'égo des hommes (non pas des hommes, même pas des bêtes, non plus mais des robots à la cervelle délavées.)

l'Iranienne Sakineh Mohammadi Ashtiani vient d'échapper à une exécution par lapidation suite à une grande mobilisation internationale.

Mais elle pourrait être condamnée à la pendaison -- et la peine de mort par lapidation quant à elle continue d'être appliquée.

A l'heure actuelle, près d'une quinzaine de personnes risquent d'être exécutées par lapidation, pratique consistant à enterrer les victimes jusqu'au cou et à leur jeter de grosses pierres sur la tête.

Le sursis partiel accordé à Sakineh, suite à un appel à la pression internationale lancé par ses enfants pour lui sauver la vie, a montré que si nous sommes suffisamment nombreux à nous mobiliser et à dénoncer l'horreur de cette pratique, nous pouvons lui sauver la vie pour de bon et obtenir l'arrêt de la peine de mort par lapidation.

Signez la pétition urgente et faites la suivre à tous --

Mettons un terme à ces exécutions cruelles dès maintenant !

Sakineh a été reconnue coupable d'adultère, tout comme 12 autres femmes et 1 homme également condamnés à la lapidation. Mais ses enfants et son avocat ont affirmé qu'elle était innocente et qu'elle n'avait pas eu droit à un procès équitable: ses aveux auraient été obtenus sous la contrainte, et parce qu'elle ne parle que la langue azérie, elle n'a pas pu comprendre les questions qu'on lui a posé pendant le procès.

Malgré la signature par l'Iran d'une convention de l'ONU limitant le recours à la peine de mort aux "crimes les plus graves" et malgré la loi votée l'an dernier par le Parlement iranien pour interdire la lapidation, l'exécution des adultères par lapidation continue d'être pratiquée.

L'avocat de Sakineh estime que le gouvernement iranien "craint la réaction de l'opinion publique iranienne et l'attention internationale" à l'égard des peines de lapidation.

Et c'est peu après les déclarations des ministres turc et britannique des affaires étrangères contre la condamnation de Sakineh que celle-ci a été suspendue.

Les enfants de Sakineh coordonnent avec courage la campagne internationale pour sauver leur mère et mettre fin à la lapidation.

Une condamnation mondiale massive pourrait permettre de stopper cette pratique odieuse. C'est le moment de se mobiliser partout dans le monde contre cette barbarie.
Signez la pétition pour épargner Sakineh et pour mettre un terme aux lapidations:

Sauvons Sakineh de la lapidation!

Près de 15 personnes risquent l'exécution par lapidation en Iran, et il y a quelques jours une femme a échappé à cette pratique odieuse suite à une grande mobilisation internationale.

SOURCES:

Iran:

la justice suspend la peine de mort par lapidation d'une femme, AFP:

Une Iranienne accusée d'adultère condamnée à mort, Le Figaro:

Pour Nicolas

2010-07-14T18:48:00.001+02:00

J'espère que tu aimeras autant que moi

Nuits dEspagne- Dalida

2010-07-14T17:30:00.000+02:00

Vivre, naître et mourir: Deux ans déjà...

2010-07-10T11:19:00.001+02:00

Jour pour jour

Un triste anniversaire, une date à jamais gravée dans ma mémoire
Une date que seul l'alzheimer ou la sénilité peut me faire oublier.

Une date sans aucun échappatoire possible.
Juste un fait nu, brutal et qui n'exige que soumission totale à sa réalité!

Un bilan post-opératoire positif.

2010-07-09T09:52:00.001+02:00

Hier, nous avions rendez-vous chez le spécialiste de médecine physique et de réadaptation pour le bilan post-opératoire de Fiston.

Excellent, tout ce qui a été vécu était pour la bonne cause.

Les pieds de mon ado sont, à présent, bien axés.

Les creux des pieds ont été réduits et Fiston se tient bien à plat sans chaussures.
C'est bien la première fois depuis l'acquisition de la marche à 18 mois.

Il n'a eu qu'une petite période de quelques mois où la marche était difficile mais normale.

Puis de nouveau après l'âge de 4ans pendant quelques autres mois.

Mises à part ces deux périodes, Fiston n'a jamais marché correctement.
Et la prescription de chaussures orthopédiques n'a rien arrangé, bien au contraire.
C'est donc une grande satisfaction de se dire que cette fois cela risque de durer un temps certains.

A condition, bien sûr de respecter les trois séances de kiné par semaine pour lutter contre l'évolution de la maladie.

Mais le plus gros est derrière nous pour le moment.

Dans quelques années, l'eau aura coulé sous les ponts et je souhaite que la recherche soit avancée sur les médicaments qui stabiliseront cette évolution jusqu'à la mise au point de la thérapie génique.
La seule façon de guérir.

Malgré la douleur récurrente, malgré le temps qu'il reste encore avant l'assouplissement complet des pieds et qui pourrait durer encore une année voire plus, Fiston a choisi la bonne option.

Celle de l'intervention.
Choix difficile mais heureux.

Après avoir reçu différentes réponses sur la prise en charge de la douleur, notamment celle de la
Haute Autorité de la Santé, je me rends compte à quel point notre pays en est encore aux prémisses de la lutte contre la douleur.
Dans le cadre de cette lutte, on me propose en effet de porter plainte contre l'hôpital.

Ce que je ne veux pas faire pour une raison bien précise:

Mon fils a choisi ce médecin et l'hôpital Raymond Poincaré de garches pour une éventuelle intervention devenue nécessaire.

Or, ce n'est pas en me mettant l'équipe à dos que cela pourra se faire mais, bien au contraire dans une atmosphère de dialogue.

D'autant que le médecin n'a pas pu donné ce qu'il fallait, faute de moyens.

C'est au niveau des moyens qu'il faut lutter pas au niveau des équipes médicales.
Et je défends cette idée depuis longtemps.
C'est au niveau le plus haut que cela se décide, par le financements et par les décrêts qui permettent de prescrire les traitements appropriés à la sortie de l'hôpital.

Et le financement des pompes à morphine pour une meilleure prise en charge suite à l'intervention.

La réponse à la question posée aux infirmières sur le fait que Fiston n'ai pas eu droit à la pompe à morphine a bien été la suivante:
Nous n'en possédons pas assez et nous les réservons pour les cas les plus douloureux.

Ce dont je ne doute absolument pas, le dévouement des infirmières était bien réel.

Et leur vigilance lorsque Fiston avait trop mal, permanent.

L'essentiel est que mon ado, aujourd'hui marche en Heelys et se sente intégré socialement.

J'écoutais, hier, ce médecin qui disait avec beaucoup de modestie que l'intervention sur la totalité du visage de son patient ne serait vraiment considéré comme une réussite que lorsque celui-ci serait intégré socialement.

Et j'ai senti l'humilité de cet homme car c'est effectivement ainsi que l'on peut juger de la véritable réussite d'une intervention qui touche à l'image du corps.

Marion Cotillard et les Forêts du Congo!

2010-07-07T18:30:00.002+02:00

L'actrice française Marion Cotillard s'est rendue une semaine au cœur des forêts tropicales de la République démocratique du Congo (RDC) avec des membres de Greenpeace.

Un témoignage fort sur le pillage des forêts congolaises qui profite à quelques groupes industriels, souvent européens.

« L'exploitation massive du bois menace les dernières forêts intactes de la planète. C'est à la fois un écosystème extraordinaire, le cadre de vie de millions d'habitants et le deuxième poumon de la planète qui sont en danger...»

Dans notre monde, nous devons déplorer le profit à tout prix et la déforestation du Congo ne fait pas exception à la règle.

Le webdu coeur, ça me blesse, je partage son avis

2010-06-29T15:32:00.001+02:00

Je me réveille et c'est avec un peu de retard que je relaie ce billet de Nicolas
ainsi que le suivant..

En reversant la totalité des gains liés au téléchargement du titre “Ca me blesse”, le groupe Quand La Diva S’en Va, soutient le projet “enfants des rues” de l’association Clowns Sans Frontières

Et si vous êtes prêts à acheter sur internet passez donc par le webducoeur

Je suis trop flemmarde en ce moment mais pour moi, c'est les vacances depuis quelques temps.

Ce soir: Pièces à conviction: Ce qu'il y a dans nos assiettes!

2010-06-28T19:11:00.002+02:00

Production Ligne de Mire avec la participation de France Télévisions
journalistes : Jean-Pierre Canet, Romain Icard, Caroline Benarrosh
cadreurs : Ludovic Tourte, Aurel Ziegler
Trois journalistes de Pièces à conviction ont été les cobayes d’une expérience inédite. Chacun suivant un régime alimentaire spécifique, ils ont été soumis pendant plusieurs semaines aux analyses d’un laboratoire indépendant. Les résultats sont sans appel : manger peut nuire à la santé.
Au menu : saumon aux pesticides, porc et poulet aux antibiotiques, fruits et légumes toxiques. Pour trouver ces produits il suffit d’aller au supermarché le plus proche.
60 % des fruits et légumes consommés en France sont importés d’Espagne, de Turquie ou du Maghreb. 70% des poissons de Norvège, de Corée ou encore du Vietnam. 30% de ce que mangent les Français et leurs animaux d’élevage est importé de Chine. Notre assiette est désormais mondialisée et son contenu ne respecte pas toujours les normes sanitaires.
Mais le « made in France » est aussi victime des dérives de l’industrialisation et de l’élevage intensif. Nos porcs et nos poulets sont souvent dopés aux antibiotiques en dépit de la loi et nos poissons frais gorgés de produits polluants.
Pièces à conviction a enquêté sur la production des principaux aliments que nous consommons, et sur l’efficacité des contrôles censés protéger notre santé.

La FAO lance une pétition contre la faim

Des milliards d’animaux souffrent et meurent chaque année de l’élevage , de la pêche et de l’aquaculture. Un milliard d’humains souffrent de la faim. Les deux problèmes sont liés. La FAO a lancé une pétition contre la faim. Nous vous invitons à la signer et à continuer à agir à nos côtés pour que les gouvernements et institutions internationales mettent en place des politiques de diminution de la production et de la consommation de produits d’origine animale.

Signer la pétition contre la faim

Sources

La faim dans le monde, la faim des enfants.

2010-06-26T16:40:00.000+02:00

SOMMET DU G8 « La malnutrition infantile doit être placée au centre des priorités »

Action contre la Faim demande aux leaders du G8 de ne pas manquer à leurs engagements envers les 55 millions d’enfants qui souffrent de malnutrition aigüe.

Communiqué de presse

AVB l'Espoir Renait : l'Atrésie des Voies Biliaires.

2010-06-23T19:37:00.007+02:00

L’atrésie des voies biliaires (AVB) est une anomalie de l’ensemble de l’appareil biliaire observée chez le jeune nourrisson et dont l’évolution spontanée se fait rapidement vers une cholestase complète et une cirrhose biliaire irréversible. C’est une des causes les plus fréquentes de cholestase néonatale.

La fréquence de l’affection en France métropolitaine est estimée à 5,12 cas pour 100 000 naissances vivantes.

Sa cause est, à ce jour, inconnue. Deux étapes principales ont marqué les progrès du traitement chirurgical de l’AVB : la première est l’opération de Kasai, commencée en Europe dès 1969 et la deuxième, le recours à la transplantation hépatique (TH) effectuée d’abord par Starzl pour cette indication.

Les résultats de la chirurgie réparatrice sont inconstants et parfois seulement transitoires.

Dans le meilleur des cas, une récidive tardive de la cholestase avec le développement d’une cirrhose biliaire reste une menace qui pèse sur l’avenir à très long terme de ces malades

Ainsi, c’est l’AVB qui constitue à l’heure actuelle la principale indication de la TH pédiatrique, et parfois aussi beaucoup plus tard, chez dez adultes dont l’opération de Kasai faite au cours de la première enfance avait semblé être un succès.

Ils ont besoin de nous tous, de toutes les bonnes volontés.

Le clip suivant étant une création de FX Studio.

Yann, si les hommes ont l'air malin, les femmes ne sont pas toujours meilleures.

2010-06-21T20:16:00.001+02:00

Puisque l'on me demande mon avis..
Et bien voici:

Moi le foot, bof!
Je me suis passionnée un peu au début de ma rencontre avec Monsieur mon homme.
Je voulais montrer de la bonne volonté.
Lui, il a vécu avec sa soeur et son beau-frère, foutballeur de première catégorie.

Il a eu la chance de connaître les plus grands du GRAND REAL alors qu'il était à son apogée..
Il y a ... enfin, il y a longtemps!
je n'étais pas née au foutBaule...

Je m'agaçais de voir mon papa, mordu de foot le nez plaqué devant le poste de télévision à délirer, parler tout seul, s'énerver et nous priver de nos émissions favorites.

Je n'ai jamais compris l'utilité de courir après la baballe.
Mais je n'étais pas payée pour ça!

Et je m'en allais râlant après tous ces fous du ballons, lire dans ma chambre.

Après tout, j'étais une grosse consommatrice de feuilles reliées entre elles et couvertes de signes et symboles, le tout formant un livre.

J'allais donc me passionner pour des choses qui me paraissaient un peu plus raisonnables, me semblaient t'il à cette époque insouciante..

Oh combien insouciante car lorsque je rencontrais l'homme, qui réussi enfin à me faire garder le nez devant un téléviseur tout comme mon papounet, je compris enfin combien ma culture foutebalesque était nulle, inexistante et minable devant un connaisseur formé par un grand qui failli un jour faire partie de l'équipe du Real mais que la guerre d'Espagne mis en fuite.

Et bien il y avait un sacré travail à faire sur ma petite personne.

D'abord me faire bien suivre le truc rond qui traverse si vite le terrain que bien souvent, je le perdais des yeux!
Et pour le retrouver dans tout ce mélo de mâles parfois si enchevêtrés que je ne savais même plus où étaient ceux qu'ils fallait soutenir.

J'avais un peu la fâcheuse impression de devenir daltonienne, enfin de me mélanger les crayons à reconnaître la bonne couleur, celle de la bonne équipe et non pas celle que je préférais.

J'avais donc bien besoin des lumières et des explications de mon homme auquel je reconnaissais cette supériorité.

Celle de l'initié..

De quoi mettre du piquant dans l'aventure amoureuse.

Et donc, ma culture que je reconnais vite oublieuse des bonnes règles était à refaire à chaque match.
Nous regardions les matches et ensuite, les refaisions afin de s'assurer de ma meilleure compréhension.

Par moment, tout de même, je saturais..

C'en était trop pour ma petite cervelle de gonzesse peu habituée au sport en général.
Sauf la marche.

Je ne suis pas sportive, je l'avoue.

Même si je me suis passionnée à certaines époques pour les épreuves de ski (je préférais les descentes plus impressionnantes), je n'étais pas vraiment amatrice de sport.

Même qu'un jour, une prof de terminale m'a affirmé que j'allais rater ma vie parce que je n'étais pas sportive dans l'âme.

Fatiguée de courir après la baballe sur le terrain de voley ou de handballe, j'avais eu moi aussi, ma petite rébellion.

Je préférai faire de la gym au sol, c'était mon goût mais à chaque fois qu'il manquait quelqu'un pour faire une équipe, ça me tombait dessus pour combler le vide alors que j'avais affirmer mon dégoût pour ces Ovnis..

Entre le ballon et moi, il n'y a jamais eu de grande histoire d'amour.
j'avais donc affirmé mon rejet en m'asseyant en tailleur, façon "zen" au milieu du terrain pendant que mes collègues se démenaient pour gagner.

De toutes façons les règles du jeu ne sont jamais vraiment entrées dans ma mémoires, rayées de suite par un divorce congénital entre LUI et moi (je veux parler du ballon, bien sûr!)

Et donc, regardant passer la balle sans même tendre la main même tout près, en m'écartant même suffisamment pour ne pas être polluée par l'engin (j'étais d'ailleurs très forte au ballon-prisonnier), la prof a fini par craquer et me renvoyer au gymnase avec la mention:

"Ratera sa vie pour cause de racisme envers le ballon."

Et pauvre de moi qui me retrouve à vivre ma vie et de belle façon avec un amoureux du fouteballe..
Si je l'avais su, n'est-ce pas?

Alors pour ne pas faire mentir ma prof, je me suis passionnée pour ce jeu.
Avec un peu de méthode Couée, j'ai essayé de le trouver passionnant.

Et j'avoue que la Coupe du Monde de 98 à failli me réconcilier avec cette objet bizarre qui peut se jouer avec le pied, la main ou d'autres façons.

Mais voilà, chaque "coupe" passant un peu plus m'éloigne donc un peu plus de ce monde.

Je trouve ces joueurs trop payés alors que des enfants crèvent de faim.
Trop payés par rapport à des gens qui ont des emplois bien plus utiles comme ceux qui font les parcs et jardins, c'est plus poétiques, ceux qui construisent nos maisons, ceux qui font notre pain..

Et parmi ceux-là, qui est payé autant que ces cadors du fouteballe?
Pas grand monde, je crois...

Et ce que j'ai vu depuis quelques jours me désole vraiment.

Il n'y a même plus de machisme car dans le machisme on y trouve toujours une certaine forme d'orgueil pas toujours bien placé peut-être, et encore tout dépend qui..

Mais ça c'est tartuffe en vacances...

"Eh les mecs, vous n'avez même pas l'honneur de vous défendre vous, en tout cas pas de la bonne façon, celle qui aurait pu continuer à me faire rêver, moi, la gonzesse inculte du fouteballe."

Là, c'est carrément de la "foutre balle"

Oh je deviens presque vulgaire, moi qui suis fan du langage soutenu, châtié

Voilà l'effet que m'a fait cette équipe de France!

"Equipe de France", ai-je dis ?

Rien que le mot "équipe", en les regardant, je me dis qu'il y a un souci.

Equipe, oui sans doute mais juste pour se serrer les coudes dans la bêtises et le vol des français.
Le vol de leurs rêves, espoirs, de ce qu'ils ont payés, endurés pour supporter cette bande d'étourneaux aussi invisibles sur un terrain que présent sur nos écrans à nous vanter la belle vie avec tel ou tel produit.

C'est comme s'il disaient aux jeunes qui les regardent:

Si à 25 ans (l'âge qui me parait moyen) tu ne possède pas tel ou tel objet, eh bien tu as tout raté !
Consternant!!

Mais je n'en veux pas à mon homme d'avoir eu des rêves, après tout cela fait partie de la nature humaine qui est loin d'être parfaite mais c'est aussi ce qui fait son charme !!

Rassurez-vous messieurs nos hommes, vous êtes tout pardonnés!!

Et à ce petit bonhomme, on va lui en parler comment de cette équipe de France ?

La France Bling-Bling, celles de ces hommes que l'on place plus haut que Dieu lui-même, ça tournerait la tête au premier gamin venu..

Car ce sont des gamins..
A nous de les remettre à leur place !!

Le sport pour endormir le bon peuple.

2010-06-20T11:05:00.011+02:00

Pendant que les propos d'Anelka à son entraineur font la "une" des journaux, on oublie l'enjeu de la réforme des retraites.

Même notre président nous donne son avis sur ces propos, qui, quoi qu'il en soit, ne nous concernent pas.

Histoire de nous focaliser sur le sujet.
Mais honnêtement, je me fiche de ce qu'Anelka a pu dire à Domenech.
Ces gens là ne font pas partie de mon quotidien.

Ce qui fait partie de mon quotidien, c'est la gestion de la maladie, c'est la réforme des retraites ( quelle sera la mienne alors que j'ai du arrêter de travailler pour m'occuper de mon gamin et que la MDPH ne le reconnaît pas vraiment)

C'était mon choix, soit et je l'assume mais la réalité ne s'imposera t'elle pas à moi dans quelques années?

Lorsque mon ado sera autonome, il sera temps pour moi de retrouver un "emploi ou quelque chose qui y ressemble".

Lors de cette époque, vécue à San Francisco, j'allais débroussailler les haies de particuliers, faire le ménage chez les personnes âgées et handicapées, j'ai même replanté toute seule, la personne qui devait m'aider s'étant désistée, la grande pelouse d'une maison particulière...

Je m'imagine dans quelques années faire la même chose, tiens!

On dit que le travail, c'est la santé!

J'irai nettoyer la maison de personnes dites âgées mais plus jeunes que moi, peut-être ou alors, je ferai la tournée des ferrailleurs avec les quelques cannettes de bière, coca cola et autres schwepps que j'aurais récoltées, ou peut-être les revendre aux entreprises qui recyclent.

Cela sera excellent pour la planète, un bon geste écologique, et me donnera les quelques sous dont j'aurai besoin pour manger, me loger et m'habiller tout en ayant l'impression de servir à quelque chose!

Magnifique avenir s'il en est.

Ce qui me plait bien est que je ne serai pas seule.

Nous serions une petite bande car il est bien connu que, plus on est de fous, plu on rit!

Et nous écumerions la ville et ses campagnes environnantes pour trouver notre subside quotidien.

La belle vie, quoi !

Et de temps en temps, nous pourrions faire la manche comme on voit beaucoup de petits vieux le faire depuis quelques temps.
Ce n'est pas fatiguant, il suffit de s'installer quelque part avec, écrit sur un papier:

" S'il vous plait, auriez-vous quelques petites pièces en trop à me donner, c'est pour manger?
J'ai eu beau travailler toute ma vie, j'ai commis l'erreur de choisir le groupe de ceux qui n'ont pas de Rolex et de rater ma vie. Merci"

Tien, puisque j'y suis, nous pourrions nous imaginer que nous soyons protégés par un groupement d'employeurs qui nous logeraient, nous blanchiraient, nous protégeraient et pour lesquels nous donnerions notre temps disponible et notre dévouement sans bornes puisque, nous le savons déjà, la jeunesse est en grande voie de disparition..

Bientôt la planète ne sera plus habitée que par des vieux...

Tout cela dans le meilleur des monde, la bonne entente et la bonne humeur, entre vieux on se comprendra toujours.
Fini les conflits de générations qui nous empoisonnent la vie.

A moins que les jeunes ne prennent conscience qu'ils peuvent aider au changement des mentalités.

Et c'est à nous les futurs "vieux" de les guider sur cette voie en nous leur montrant l'unité et la voie de la réalisation intérieure plutôt qu'extérieure puisque, tôt ou tard, les richesses disparaitront de la circulation, monopolisées par quelques uns.

Mais tant que nous convoiterons ces richesses, elles aurons de la valeur.
C'est donc à nous de changer nos valeurs.

Et de nous battre pour ce qui en vaut la peine.

Nous avons toujours le choix d'une direction ou d'une autre.

Notre destinée est ouverte tant que nous vivons, rien n'est jamais acquis définitivement.
Le monde évolue en permanence, il suffit de le savoir.

Tout peu changer en quelques secondes, il suffit d'une bonne prise de conscience et de l'action qui l'accompagne.

Quoi qu'il arrive, nous sommes toujours maître de notre destin et de nos choix.

En attendant, il nous faudrait un 24 juin suffisamment fort et surtout sortir de cette assertion que les français ne sont que des "veaux"...

Les Guignols, Sarko et l'Abbé Pierre: Il faut cesser d'élever les pauvres !

2010-06-18T20:25:00.002+02:00

Pourquoi les français boudent-ils la politique?

2010-06-17T09:46:00.003+02:00

Taguée à mon tour par Steph, l'auteur de "Une Autre Vie", lui-même tagué sur une proposition de Yann, au départ de la chaîne.

Cela fait, moi-même, plusieurs semaines que je décroche plus ou moins de cette politique que je trouve dévastatrice tant sur le plan humain que sur le plan psychologique.

Je décroche par fatigue, par impuissance, parce que je dois aussi m'occuper de moi.

Mais je continue d'écouter France Info le matin au petit-déjeuner, histoire de voir ce la journée nous réserve.

Enfin, ce que la politique nous réserve comme annonce quotidienne.

Et puis maintenant, au lieu de râler, ce qui est mauvais pour ma santé qu'il faut que je préserve pour plusieurs raisons, je me mets le casque sur les oreilles.

Et puis, je me branche sur des vidéos relaxantes.

Je les passe en boucle, puis je me branche sur les recherches qui concernent l'avenir de Fiston.

Après être allée chercher les infos au CNAM de Toulouse pour la formation de Capacité en Droit et le DAEU et après en avoir discuté avec Fiston, nous avons convenu de l'inscrire à la préparation du diplôme en section scientifique.

Avec une année de pré-DAEU et une année de préparation avec un redoublement sur l'une des deux années.

Mais revenons à nos moutons...

Enfin à nos "veaux" puisque tel nous a nommé le Général de Gaulle.

- "Les Français sont des veaux." Il a réellement employé cette expression ? - Il l'a souvent employée quand il les voyait ne pas réagir ou se considérer comme battus avant même d'avoir engagé le fer. Au début de juin 1940, par exemple, à Londres, à l'hôtel Connaught, à voix basse pour ne pas être entendu des convives qui dînent à la table voisine. Il vient de stigmatiser l'armistice au micro de la BBC. Je le vois alors serrer son couteau nerveusement avant de le reposer avec délicatesse. Puis il me souffle: «Ce sont des veaux. Ils sont bons pour le massacre. Ils n'ont que ce qu'ils méritent. » Quand j'apprenais l'histoire de France au collège Stanislas et que je m'étonnais de telle ou telle défaite militaire que nous avions essuyée, il me disait: «Les Français sont comme ça depuis les Gaulois. Hannibal qui recrutait des légions pour battre Rome écrivait à son frère Hasdrubal, qui levait des mercenaires en Espagne et dans les pays voisins: "Ne prends pas trop de Gaulois. Ce sont des ivrognes. Ils sont courageux dans l'action, téméraires au combat, mais vite découragés et jamais contents." César disait à peu près la même chose. Il ajoutait: "Ils sont palabreurs et n'arrivent à s'unir que face au danger." Tu vois, concluait-il, deux cents ans avant Jésus-Christ, on définissait assez bien les Français d'aujourd'hui. » De même répétait-il souvent: « La France vacharde. » Cela voulait dire qu'elle tombe dans la veulerie et qu'elle cherche à donner le coup de corne ou le coup de pied de l'animal rétif à ceux qui veulent la faire avancer. Une autre expression lui était familière: « Les Français s'avachardisent. » Termes militaires pour signifier qu'ils s'avachissent en grognant. Dans une lettre au père Bruckberger, le 27 mai 1953, il écrivait avec néanmoins un certain optimisme: "La mollesse française est d'une extrême épaisseur. Mais même en France, elle n'a pas l'Avenir, qui est aux forts."
Ibidem, Les Français tels qu'ils sont, p. 114-115 ""

Je suis fatiguée de les entendre se plaindre mais continuer d'accepter leur sors sans réagir, comme de vraies grenouilles bien cuites et insensibles à leur cuisson à petit feu si bien décrites par Olivier Clerc.

Je ne me désengage pas mais ne sentant rien venir de plus positif, je fais comme beaucoup, le dos rond.

Un peu écoeurée de ce manque de solidarité du peuple français envers ses semblables, à moins que ce ne soit plutôt un excès d'optimisme envers le mieux-disant, celui ou celle offrant la meilleure apparence.

La naïveté de mes compatriote me glace un peu quand je les entends parler de la dette, quand je les entends dire que la retraite à 62 ans, pourquoi pas.

Qu'est ce qui leur fait dire qu'ils vivrons plus vieux que ça?
Qu'est-ce qui leur fait dire que LEURS enfants vivrons plus vieux que nous?

Avec tout ce qu'on leur fait ingurgiter comme mal-bouffe, comme médicaments auxquels on fait confiance les yeux fermés.
Avec toute cette pollution avec, tous ces pesticides et tout ce qu'on leur fait vivre de stress tant à l'école qu'au travail, quand ils en ont.

Qu'est-ce qui nous fait croire que tout ira de mieux en mieux alors que la régression sociale est en cours.

Un matin, il n'y a pas si longtemps, j'écoutais sur France Info, un économiste nous assurer que les dettes étaient équilibrées.
Ce qui revient à dire que la Dette n'existe que comme "mot de passe" bien asséné pour nous rappeler, façon "Pavlov" que nous devons nous serrer la ceinture pour mieux servir ceux qui nous saignent.

Au moyen-âge, c'était le diable et l'enfer. Aujourd'hui l'enfer a muté en "dette".

A chaque période sa "Bible".

Notre bible a évoluée en économie de marché, mondialisme, dette de l'état et autres assertions bien "virtuelles".

Et bien sûr, il est hérétique de ma part d'affirmer que la dette n'existe pas!

Nous ne la verrons jamais sauf à la vouloir réelle.

Ni vous, ni moi, petite citoyenne ne la "verrons".

Les Arcanes de l'Econnomie sont bien cachées, même à celui ou celle qui croit détenir une partie de la Vérité.

IL suffirait de changer les règles du jeu pour ouvrir le chemin d'une ère un peu plus humaine, un peu plus intelligente, un peu plus sereine.

Mais cela demande une véritable réflexion, une ouverture d'esprit totale et la capacité d'imagination pour aller vers autre chose que ce monde qui se rétracte qui se meurt de lui-même et s'auto-détruit par manque de compréhension de la véritable nature du monde..

Quel est le Dieu qui tient la bourse de l'économie mondiale, Jésus-Christ, Yavéh, Mahomet, Bouda ou autre ?

Bien sûr que les règles peuvent changer puisque c'est l'homme qui est à l'origine de son propre désastre.

Nous sommes le pire prédateur de la planète sous des couverts de modernités et d'intelligence.

Pauvres enfants du monde, vous avez bien du souci à vous faire.

A moins que vous ne deveniez enfin intelligents et que vous acceptiez de changer tout ce qui doit l'être même au prix de la "modernité", enfin peut-être.

Qui sait !!

Je repasse le tag au Rocrocodile, Au Crapaud du Marais dont le dernier article pourrait passer pour une réponse, à Delphine ou Pinaise et à ceux ou celles qui aurait quelque chose à dire sur le sujet...

Accepter le contrat tacite des gens qui dorment...OU PAS !

2010-06-11T10:44:00.002+02:00

Cette page concerne

Toutes celles et ceux qui pensent qu'il ne sert à rien de vouloir changer le monde , et qu'il nous faut avoir une autre vision de ce monde qui va à sa perte, à cause de l'avidité de l'Homme et de son égoïsme, ce monde soumis à ce système mortifère, ce monde qui n'a plus que pour seul maître ou seul dieu ... l' ARGENT, ce monde qui aujourd'hui est dominé et soumis par les nouvelles forces du mal: les forces du marché , notamment les marchés financiers ou"les banksters"

A toutes celles et ceux qui pensent qu'il suffit d'envoyer de la Lumière ou de l'Amour à tous ces êtres ignorants et malfaisants , pour qu'ils changent , ainsi qu'à tous ceux qui par leur comportement dicté aussi par l'avidité et l'égoisme (l'individualisme est le mot qui décrit cette attitude...) leur permettent d'accomplir leurs actes malefiques, qui nuit au bonheur de l'Humanité...

sans vouloir faire autre chose, et surtout sans vouloir dire haut et fort, dans leurs sermons et leurs prêches que ces êtres malfaisants se trompent, et nous trompent en honorant et en servant les forces du marché...

Sans vouloir dire que sans la JUSTICE et le PARTAGE, le monde ne pourra pas changer... et qu'il ira à sa perte

Je dis que penser ainsi c'est comme se voiler la face, et se réfugier dans une spiritualité de supermarché , qui ressemble plus à du développement personnel , (souvent vendu très cher) que à de la transformation de son esprit , on énonce de belles idées, afin de ne rien faire , ne rien dire qui fâche le système en place et donc ne pas s'exposer; c'est pour moi de la lâcheté !

car si on ne s'oppose pas clairement à ces nouvelles forces du mal, on les accepte tacitement !

Amies et amis lisez ce texte , regardez cette vidéo et ensuite utilisez vos énergies à envoyer amour et lumière pour réveiller tous ceux qui dorment

Le concert de Rock sans Papier

2010-06-08T12:54:00.002+02:00

Infos concert

Le conflit Israëlo-Palestinien: La Paix maintenant !

2010-06-07T10:44:00.000+02:00

Cette guerre dure depuis si longtemps et a engendré tant de violences qu'il est difficile de se faire une idée véritablement.

Le peuple juifs était un peuple de nomades à l'origine.

"
Le moment est encore loin où l'on pourra tenter une histoire d'ensemble du peuple juif, suivi dans toute la durée de son développement, c'est-à-dire depuis ses origines jusqu'à nos jours, et dans toute l'étendue de ce développement, c'est-à-dire dans sa religion, sa philosophie, sa langue, sa littérature, et dans l'aventure de ses destinées matérielles.
Dans ce renouvellement de la science historique qui sera une des gloires sûres de notre siècle, l'histoire du peuple juif occupera de jour en jour une place plus large, à mesure que les découvertes partielles, en se coordonnant, laisseront mieux paraître dans ses grandes lignes le développement de l'humanité aryo-sémitique. Ce qui, en effet, au regard de l'historien, fait l'intérêt propre de la nation juive, c'est que, seule entre toutes, il la retrouve à toutes les heures de l'histoire, et qu'en suivant le cours de ses destinées, il se voit transporté tour à tour au milieu de presque toutes les grandes civilisations et de presque toutes les grandes idées religieuses qui ont marqué jusqu'ici dans le monde civilisé, dès l'aube de l'histoire...
[...]

A l'origine, une tribu nomade, de race sémitique; — après de longues migrations à travers les plaines de la Mésopotamie, de la Syrie et de l'Égypte, cette tribu établit sa demeure au milieu des peuples de Canaan, dans le voisinage des Phéniciens. L'histoire matérielle des Hébreux durant cette période est obscure; leur histoire religieuse plus encore; car le mouvement de leurs migrations peut se suivre dans les légendes qu'ils en ont gardées, tandis qu'il n'est point resté de trace distincte de l'itinéraire de leur pensée. La seule chose certaine et reconnue, c'est qu'ils sont primitivement idolâtres et polythéistes; ils le sont comme tous les peuples de la race dont ils sortent, sans qu'il soit possible cependant de déterminer les traits propres de leur mythologie, et en quoi elle se rapproche et diffère, aux diverses époques de cette première période, de la mythologie de leurs frères sémites. Quels étaient leurs croyances et leur culte avant de passer en Égypte ? Qu'en ont-ils laissé en Égypte et qu'y ont-ils pris ? Qu'ont-ils enfin emprunté en Canaan aux dieux des peuples voisins avec lesquels ils se sont trouvés en rapports d'amitié ou de haine ?
Lire la suite... "

A la fin de la seconde guerre mondiale, certains rescapés des camps de concentration ont ressenti le besoin d'une terre d'accueil, une terre patrie, pour ne plus jamais subir la diaspora.

D'où ce bateau parti de Sète vers la Terre promise qui fera l'histoire d'Exodus.

Leurs origines étant malgré tout situées dans cette partie du monde, ils avaient envie d'y retourner s'installer.

Mais le destin est bizarre qui ne leur a jamais permis de se sédentariser sans verser de sang.

Au tout début, et d'après ce que j'ai pu apprendre au cours de différentes lectures sur le sujet, il s'agissait simplement de s'installer en Palestine et partager les terre avec le peuple otoctone.

Après l'holocauste, personne ne voulait plus verser de sang.
Il y avait eu suffisamment de morts.

Mais les arabes, aidés des anglais, jusqu'à ce que les USA s'en mêlent, les ont combattus, ont décidé de défendre leur territoire avec violence pour les refouler.

Les Juifs se sont donc défendus, ont riposter, ont essayer de se faire entendre et puis ont appris à rendre les coups au centuple..
Ils sont devenus paranos au point de ne plus rien laisser passer.

Je ne les défends pas, toute cette violence est insupportable, qu'elle soit dirigée contres les palestiniens, les enfants et les femmes de Gaza, ou contre le peuple juifs qui subissent la loi des kamikazes.

Je me souviens de cette époque où je travaillais près de Jérusalem.
Ma soeur (qui venait me rendre visite) et moi avions loupé un bus de Tel-Aviv à Jérusalem qui a été plastiqué.

Pays dangereux pour y vivre, ce dont je n'ai pris conscience qu'à ce moment-là.

Facile de juger de chez nous, où nous nous vivons un relatif bien-être et bien que nous râlions fréquemment contre l'absence de sécurité, où nous nous affolons dès que traîne un objet non-identifié.

La peur existe un peu dans les métros, dans les endroits clos ouverts à l'inconnu.
Puisque nous avons aussi subit des attentats à la bombe.

Cette partie du monde, ce pays où la peur est quotidienne et fait partie de la vie (et dans les deux camps!) n'échappe pas à la règle.
Lorsque l'on sait que Israël est menacé d'être rayé de la carte, il y peut y avoir des dérives qui sont inexcusables mais prévisibles à défaut d'être compréhensibles.

A nous d'agir pour que la paix devienne une réalité dans la non-violence

Il existe une pétition demandant la PAIX maintenant, à signer ici.

Ecoutons ces jeunes Israëliens qui refusent, eux aussi la violence:

Veuillez installer Flash Player pour lire la vidéo

le courage de jeunes israéliens qui refusent d'entrer dans l'armée sélectionné dans Actualité et Actu Etranger

Yehuda Shaul israélien et objecteur de conscience. Contrairement aux discours de Sammy Ghozlan que publie le site Soutien Palestine pour dénoncer les ardeurs sionistes, il faut lire celui d'un Israélien ex-militaire de Tashal vivant au coeur de la bête.

« Lorsque le mal est là, je veux faire partie de ceux qui le combattent et pas de ceux qui s’y complaisent. »

La suite Ici..

Il n'est pas le seul.

Ils sont plusieurs à ne plus vouloir cette guerre interminable et cette violence quotidienne qui est une injure à la vie, à notre vie.

Car ce sont les plus fragiles qui trinquent comme partout ailleurs.

Ceux qui ont l'argent, les plus nantis, les commanditaires des deux bords, ceux-là sont bien à l'abri et ne risquent pas grand-chose en envoyant les hommes qui leur servent de chair à canon, faire le sale boulot de mort.

Nous sommes tous concernés par ces massacres.

Et lorsque je rencontre des gens qui me disent que cette guerre ne finira jamais, ça me désole.

Pourquoi condamner d'avance des mouvements pour la paix.

A croire que l'on est content que cela se passe loin de chez nous, en espérant que cela reste là-bas, sans doute ou bien parce que les martyrs ont besoin de ce sentiment pour justifier leur vie.

Je relaie cette demande d'aide: Un projet jeune sourd Frontrunners à défendre

2010-06-01T19:33:00.002+02:00

Inès, ma petite filleule, je vous en ai déjà parlé à deux reprises sur ce blog, et cette fois, elle a besoin de vous.

C'est la première fois que je fais appel à votre générosité via un article, mais, cette petite miss s'est mis en tête d'aller suivre une formation via l'association Frontrunners.

Au terme des 9 mois du projet, elle aura l'agrégation pour défendre les malentendants au niveau de projets urbanistiques, et les compétence pour ouvrir la voie à de meilleures conditions pour les personnes sourdes, dans leur pays et aussi dans le monde entier...etc.

Elle a donc décidé de défendre son projet corps et âme et je me suis proposée de relayer l'info car figurez-vous qu'elle vient d'être sélectionnée (seulement deux sourds étaient choisis par pays).

Chaque jeune doit financer personnellement son projet, et, 10.000€ seront nécessaires.... pom pom pom, vous me voyez venir ?

C'est donc mission impossible sans emprunter, mais elle va en plus devoir faire une "pause carrière" à son boulot.

C'est chez Attention à la Terre

Merci pour elle...

Sept ans de galères.

2010-05-30T18:34:00.003+02:00

En regardant un peu en arrière le chemin parcouru jusqu'à aujourd'hui depuis l'annonce de la CMT de Fiston.
Il nous en fallu du temps pour trouver une sorte d'équilibre et bien que rien ne soit encore gagné totalement.
J'ai un peu l'impression d'être arrivée dans une période plus calme.

J'en profite pour m'octroyer quelques moments de paresse.

C'est un besoin urgent.

Je me dis souvent qu'il faudrait que je vienne faire un tour ici, raconter quelque chose.

L'actualité est plutôt riche et donne matière à penser mais ma main ne m'accompagne plus dans mes pensées.

Je laisse Alluvions vivre un peu sa vie sans moi, je vais et viens sur la toile, ailleurs.

Je me laisse porter.

Fiston marche difficilement, mais il marche.

Bien que la douleur soit encore omniprésente.

Je vais bientôt l'inscrire en fac pour la formation de "Capacité en Droit", branche qu'il pourra creuser si cela lui plait.
Sinon, en passant le DAEU, il pourra intégrer un cursus supérieur qui lui conviendra sûrement plus que l'école classique.

Certains surdoués sont touche-à-tout et il est fort possible que Fiston le soit jusqu'à ce qu'il découvre ce qui lui convient le mieux.
Il a du potentiel et je ne fais trop de souci pour son avenir.

Il a beaucoup mûri ces derniers mois.
L'opération et la douleur qu'il a du supporter, qu'il supporte encore le rend très conscient de la limite des choses de la vie et de l'effort permanent à fournir.
Pour lui, rien n'est facile, donc il ne s'attend pas à la facilité dans sa vie.

Même si je mettrai un bémol qu'il n'intègre pas pour le moment:
Il est protégé, il a toujours eu de la chance pas seulement du à mes actions mais à lui-même, à ses choix qu'il décide de tenir jusqu'au bout et pour lesquels, je ne fais que l'accompagner.

Il est protégé par sa capacité de réflexion, par sa maturité par sa volonté et cela est énorme.

Quant à moi, ma thyroïde a fini par se désintéresser de ma petite personne.

Elle s'est équilibrée, a diminuée.

Je suis allée consulter un magnétiseur juste avant de faire une scintigraphie.

Et le traitement, très léger pour ne pas provoquer une chute de mon taux de globules blancs un peu bas, a fait effet en peu de temps.
De façon rapide et efficace.

Aussi, pas d'intervention en vue pour le moment.
Bien que j'attende le verdict de l'endocrinologue que, cette fois, j'ai choisi moi-même.

Je suis convaincue que le magnétiseur à accéléré l'action du traitement médicamenteux.
Et puis la simple décision que j'ai pris en décidant que j'étais guérie le jour où j'ai avalé mes premières pilules anti-thyroïdienne.

C'est au plus profond de nous-même que nous guérissons en acceptant le message de la maladie.

J'ai accepté qu'il fallait que je prenne le temps de m'occuper de moi aussi.

Ce que je fais, en allant régulièrement faire mes prises de sang, en avalant mes pilules, en suivant scrupuleusement le traitement mais aussi, en allant chercher dans d'autres médecines plus douces des compléments de soins.

En oubliant de temps de temps Fiston et en me réservant du temps, rien qu'à moi, rien que pour moi.

Tout en gardant un coin d'oeil fixé sur lui.

Mais plus à distance.

Et cela fait beaucoup.

Je refuse donc la fatalité d'avoir à subir une intervention.

Je m'en suis ouverte à mon médecin traitant.
Une homéopathe qui fait confiance au ressenti de ses patients et qui m'a fait confiance. Je lui ai raconté comment je me prenais en charge et la capacité d'auto-guérison que je pouvais mettre en oeuvre à condition d'être entendue par les médecins.

Nous avons d'un commun accord décider que je consulterai un autre endocrinologue et que si son diagnostique menait à l'intervention, je ne m'y opposerais pas.

Par contre, j'ai choisi de consulter quelqu'un qui n'est jamais pressé d'envoyer son patient sur le billard.

Je suis donc rassurée par tout ce protocole qui me respecte.

Lettre filmée à Nicolas Sarkozy

2010-05-30T13:02:00.001+02:00

Attention! Cette lettre n'est pas une commande du réseau Resf
mais j'ai souhaité l'inscrire dans un soutien à l'action exemplaire de ce réseau...

Où je découvre la vie politique de Toulouse et ses environs.

2010-05-20T10:07:00.001+02:00

Jusqu'à présent, embourbée dans les conflits liés au handicap de Fiston entre la réalité de la vie quotidienne et des administrations archaïques, je ne m'étais que très peu penchée sur l'activité toulousaine dans ce domaine.

La soirée organisée par les Elus Verts de Toulouse m'a fait découvrir ce qui se passe à la porte de chez moi.

J'habite à la périphérie immédiate de Toulouse et relativement isolée sur une colline, je suis confrontée en permanence à la lacune des transports toulousains.

Tout est plutôt loin de chez moi.

Ce qui fait que Fiston est coincé dans notre résidence, certes très agréable mais peu accessible pour les personnes âgées, handicapées ou mamans avec des poussettes.

Une horreur!

Et la navette pour laquelle une pétition à tourné afin de la faire venir au plus près de notre lieu de vie n'a rien donné.

Est-ce lié au différent existant ?

Je ne le sais pas mais je découvre avec stupeur quelque chose que je ne soupçonnais pas.

J'ai donc rempli de nouvelles demandes de logement HLM sur Toulouse ou proche banlieue.

Et les élus verts que j'ai interpellés ont réagi très vite.

J'avais beaucoup d'estime pour Pierre Cohen qui nous a aidés en parti à obtenir notre logement actuel.
Ayant discuté avec lui une ou deux fois, je n'imaginais pas qu'il puisse avoir cette attitude.
Car il m'a paru d'une grande simplicité mais ce que je découvre me gène énormément.
Est-ce le "pouvoir" qui tourne la tête ?

Je ressemble à mes copains !

2010-05-19T18:13:00.000+02:00

C'est en disant ces mots et avec un sourire jusqu'aux oreilles que mon ado de Fils est sorti parader avec ses chaussures toutes neuves.

Les premières depuis 5ans!

Ressembler à ses copains, ne plus faire tache.

L'objectif de Fiston est atteint!

C'était le but de ces trois mois interminables et ces douleurs quasi quotidiennes.
Il y en a encore beaucoup mais le plaisir de vivre sa vie d'ado est train d'en gommer quelques unes.

Le moral est au beau fixe !

Que ça fait plaisir de voir son gamin heureux après toutes ces années de galères!

Rêvons un peu que cela dure et dure encore pendant si longtemps qu'il en aura oublié les mauvaises années..

Alors, je croise les doigts bien fort !

Une histoire de chaussures: c'est pour aujourd'hui

2010-05-19T10:13:00.000+02:00

Ce matin, destination Décathlon pour essayer les chaussures.

C'est la première fois depuis cinq ans.

Fiston a enlevé ses plâtres la nuit depuis deux semaines.
Hier, il a été en chaussons tout le temps qu'il a été à la maison.

Cela fait une éternité qu'il n'avait pas goûté la liberté de bouger sans chaussures.

Mini compte-rendu de la soirée organisée par les Verts à Toulouse

2010-05-18T14:06:00.003+02:00

Le Rocrodile et moi, sommes arrivées en retard à l'Estanquet.
Nous faisant remarquer.
Bon début.
Les élus présents avaient commencé à relater les actions entreprises et les difficultés rencontrées.

Et leur militantisme et leur engagements m'ont donnés comme une bouffée d'oxygène.

Je me sens de plus en plus attirée par ce parti.

En particulier le militantisme de l'élu en charge du handicap.

Un moment fort qui m'a réconciliée avec une certaine idée de la politique.

C'est, en particulier ce point que j'ai retenu, étant concernée de très près par le handicap.

Et ces mots ont trouvé écho à mon combat contre l'enferment des jeunes en situation de handicap dans ces centres qui vous font la pluie et le beau temps et dont la maltraitance, n'est pas toujours exclue.

Les parents qui en ont conscience n'osent pas lutter, ni témoigner contre ces institutions qui ont pignon sur rue.

Je suis prête, donc à témoigner et à mettre en relation entre elles des personnes qui pourront peut-être aider à une plus grande ouverture de la société et des institutions envers le handicap.

Ce n'est pas en entretenant le secrêt et la mise à l'écart que l'on changera les mentalités.

Il y a du pain sur la planche.

J'en sais quelque chose.

J'ai eu le plaisir de retrouver Pino et Marius.

Et je voudrais leur dire que je suis un peu confuse de mon coup de gueule.

Que je ne voulais certainement pas casser un bon mouvement comme la République des Blogs et que la période qui vient de passer à été difficile pour moi.

La difficulté liée au handicap m'a un peu transformée en combattante de tous les instants, me faisant oublier qu'il peut et même qu'il doit y avoir des moments de repos, des moments de tranquillité et festifs qui peuvent aussi aider à la création de liens, voire même sont aussi essentiels.

Je veux donc tout particulièrement m'excuser d'avoir été aussi combative envers les membres présents de la dernière République des Blogs.

Quant à Pino, la visite de son blog sur sa passion des avions m'a rappelée celle de mon fils pour les voitures, et plus spécifiquement pour la Formule 1.

Quelqu'un d'aussi passionné ne peut pas être complètement mauvais et encore moins abruti.

Cette petite mise au point nécessaire devant aider à ma propre ouverture d'esprit, je me suis dit que je retournerais bien volontier à la prochaine République des Blogs.

A moi de montrer que je ne suis pas non plus qu'un affreux bonnet de nuit, incapable de s'amuser et de faire la fête.

Enquête sur l'accès aux soins

2010-05-17T17:30:00.000+02:00

Le site de "Ensemble pour une Santé Solidaire" met en ligne une enquête sur l'accès aux soins

Nous lançons aujourd’hui un questionnaire sur l’accès aux soins, afin de mobiliser l’opinion publique, les usagers, les politiques, sur l’état de notre système de santé, et l’urgence du combat pour sauver la sécu.

Mouvement Ensemble pour une Santé Solidaire

Bruno-Pascal CHEVALIER - 06 89 18 01 77
Cécile MOUTTE - 06 10 73 83 99
Eric TAILLANDIER – 06 29 73 78 00

Courrier à la Commission chargée de la qualité de la prise en charge à l'hôpital: La CRUQ

2010-05-17T12:50:00.000+02:00

Dans chaque hôpital existe cette commission à laquelle nous pouvons nous adressé en cas de réclamation, de difficultés mais aussi pour dire ce qui a bien fonctionné.

Cette commission a été mise en place pour améliorer la qualité des soins et séjours à l'hôpital.

Instituées par la loi du 4 mars 2002, les CRUQ se substituent aux Commissions de conciliation. Leur statut est défini par le décret n° 2005-213 du 2 mars 2005.

Champ d’application et composition des CRUQ

Leur champ d’application vise tant les établissements de santé publics et privés
que les syndicats interhospitaliers et les groupements de coopération sanitaire autorisés à assurer les missions d’un établissement de santé.
La composition des CRUQ comprend, a minima, le représentant légal de l’établissement qui assure désormais la fonction de président au sein de la commission, deux médiateurs et deux représentants des usagers (2). Elle peut
être élargie dans les conditions prévues par le décret (3). La liste nominative de ses membres est affichée dans l’établissement, transmise au directeur de l’Agence Régionale de l’Hospitalisation (4) et remise à chaque patient avec le livret d’accueil.

Accroissement de la compétence des instances de prévention

Les missions de la commission sont doubles. La CRUQ est chargée de veiller au respect des droits des usagers et de faciliter leurs démarches pour les litiges ne présentant pas le caractère d’un recours gracieux ou juridictionnel.
Les modalités d’exercice de cette mission sont décrites aux articles R1112-91
à R1112-94 du CSP. Deux médiateurs remplacent l’ancien médecin conciliateur. Le médiateur médecin est compétent pour connaître des litiges mettant en cause l’organisation des soins et le fonctionnement médical des services, le second, non médecin, connaît des autres plaintes ou réclamations.
A réception de la plainte, le représentant légal de l’établissement peut soit y répondre directement, soit saisir le médiateur compétent.Le médiateur saisi rencontre l’usager dans les huit jours, il peut également rencontrer les proches du patient (5). Dans les huit jours de la rencontre, le médiateur en adresse le compte rendu au président de la CRUQ qui le transmet sans délai aux membres de la commission ainsi qu’au plaignant.
La Commission formule ensuite des recommandations en vue d’apporter une solution au litige ou tendant à ce que l’intéressé soit informé des voies de conciliation ou de recours dont il dispose. Elle peut également émettre un avis motivé en faveur du classement du dossier. Dans les huit jours de la séance, le représentant légal de l’établissement répond à l’auteur de la plainte ou de la réclamation et joint à son courrier l’avis de la commission. Il transmet ce courrier aux membres de la commission (6). Les CRUQ peuvent également intervenir dans le cadre de la conciliation organisée par les CRCI (7).
Les CRUQ sont en outre chargées de contribuer à l’amélioration de la politique d’accueil et de prise en charge des malades et de leurs proches. Le texte leur confère à cette fin des prérogatives élargies (8). La CRUQ est en effet destinataire de toutes les informations nécessaires à l’exercice de ses missions. Elle peut alors procéder à une analyse concrète de la situation et réaliser un rapport soumis au conseil d’administration de l’établissement et à l’ARH.
La mise en place des CRUQ devra être effective au plus tard le 5 septembre 2005. En tout état de cause, les nouvelles attributions des commissions ne devraient pas modifiées la gestion des sinistres dans le cadre du partenariat établissement-assureur de responsabilité, puisqu’elles interviennent bien en amont.
Il va de soi que SHAM entend travailler de concert avec ces instances, pour une gestion transparente et efficace des réclamations.

(1) - CRUQ.
(2) - Notons la publication du décret 2005-300 du 31
mars 2005 relatif à l’agrément des associations représentant
les usagers dans les instances hospitalières
ou de santé publique.
(3) - Art. R1112-81 CSP.
(4) - ARH.
(5) - Art. R1112-93 CSP.
(6) - Art. R1112-94 CSP.
(7) - Art. R1142-21 CSP.

Anne-Sophie Mazeirat, Rédacteur juridique.

Chaque patient à des droits qu'il ne connait pas toujours.

Je leur ai donc adressé le courrier suivant, suite à l'hospitalisation de Fiston à l'hôpital de Garches:

Madame, Monsieur,

Mon fils a été opéré à l'hôpital de Garches en janvier dernier.
Il a subi une double arthrodèse sur le pied droit et un allongement des 2 tendons d'achille.

Je vous relate les points noirs que nous avons rencontrés, peu nombreux mais qu'il me paraît important de signaler, non pour obtenir une quelconque sanction, mais pour améliorer la qualité de la prise en charge hospitalière et notamment dans le domaine de la douleur.
C'est la raison pour laquelle, je ne donne pas de nom en particulier car, comme mon fils l' a affirmé:
"Si je devais me faire opérer à nouveau, je choisirai l'hôpital de Garches plutôt que celui de Toulouse".

Je signale, en même temps, ce qui a été positif, et beaucoup de choses l'ont été.
Vers 11H30, le médecin m'a personnellement appelée pour me dire que l'opération s'était bien déroulée , ce que j'ai beaucoup apprécié.
Le chirurgien s'est d'ailleurs montré très attentif et très humain à la suite de l'intervention.
Au réveil, la douleur a été si forte qu'il a fallu lui injecter la dose maximale de morphine pour le calmer un peu.
J'ai été étonnée, par contre, qu'il ne bénéficie pas de la pompe à morphine, comme cela a été le cas à Toulouse.
La douleur a été, par moment, ingérable.
Cependant le plus gros point noir a été la nécessité d'uriner pour éliminer tous les déchets de l'anesthésie.
S'il n'y arrivait pas, on menaçait de le sonder.
La panique s'ajoutant à la douleur, mon fils a passé un sale moment qui a duré plusieurs heures.
Avec une infirmière un peu pressée qui laissait planer sa menace.
Sa collègue était plus souple et était prête à le laisser se détendre jusqu'à ce qu'il puisse se soulager.
Et plus il y pensait, plus il en avait peur et moins il avait de chances de réussir.
Jusqu'à ce que l'infirmière arrive avec son matériel.
Je suis restée dans un coin, à la demande de mon fils.
Heureusement, sinon, je pense qu'elle aurait insisté d'avantage.
Elle a pratiqué le geste avec une légère insistance qui l'a encore plus bloqué.

Il était tellement tendu qu'elle n'a jamais réussi à faire passer la sonde.
Elle a du tout remballer et l'échographie pratiquée ensuite, lui a montré qu'il n'avait pas grand-chose à uriner, non plus.

Les infirmières de l'équipe de nuit ont été adorables.
La principale a dit à mon fils:
"Tu as toute la nuit pour uriner. J'ai rarement vu un patient ne pas y arriver".

Elle l'a rassuré suffisamment tout en retardant le plus longtemps possible l'injection de morphine pour lui laisser le temps de se détendre, en le réinstallant correctement de façon à atténuer le plus possible la douleur due à la position.

Et 2 heures plus tard, il avait réussi à uriner.
C'était simple, il fallait juste l'accompagner en douceur.

Je l'ai fait remarquer à la collègue de cette infirmière de l'après-midi en lui montrant bien qu'avec un peu de patience, on pouvait obtenir un résultat total.

Dans l'ensemble, à part de dérapage , le choix de l'hôpital de Garches était le bon!
Je signale malgré tout qu'il a été sous anti-douleur à la demande avec la consigne de ne pas le laisser souffrir trop longtemps.

C'était une intervention douloureuse!

Je regrette également qu'il n'y ait pas eu de suivi anti-douleur à la sortie de mon fils.
Tous les matins, il fallait un temps pour que la douleur s'estompe.
Le soir, c'était plus facile.

La veille de sortir il avait encore de la morphine et le lendemain plus rien.
Ce qui n'est pas normal!

Et la douleur a été très forte pendant plusieurs semaines.

Le côté difficile a été de se retrouvé hors de l'hôpital avec une ordonnance et lâché dans la nature sans s'assurer qu'il était possible de trouver une infirmière pour les piqûres de Lovenox ou un kiné pour la mobilisation sous plâtres.

Nous avons dans l'ensemble senti la réelle sensibilité des infirmières et leur disponibilité.
Elles ont souvent été adorables et dévouées.
Même si on les sentait souvent très occupées par quantité de tâches.

Ce qui a, peu de fois, il est vrai, allongé le temps de réponse à une demande de soulagement de la douleur.

En vous en souhaitant bonne réception et dans le but de contribuer à une meilleure prise en charge des patients hospitalisés.

Veuillez agréer, Madame, Monsieur, l'expression de ma considération distinguée.

Il me semble important de communiquer avec cette administration en particulier, sachant les réformes entreprises et souvent néfastes à la qualité d'hospitalisation.

Certains me dirons que je suis naïve d'en attendre quelque chose mais ne rien faire me semble encore pire.

Pétition Avaaz: Assez de pétrôle en mer!

2010-05-14T10:57:00.001+02:00

Nous avons tous été choqués par ces images: une monstrueuse marée noire répand près d'un million de litres de pétrole brut par jour dans le Golfe du Mexique.

Avant cette catastrophe, le Président Obama et les leaders du Congrès américain avaient prévu d'étendre l'exploitation pétrolière offshore. Aujourd'hui, la marée noire fait changer l'agenda politique -- et offre au plus grand pollueur climatique de l'histoire l'opportunité de changer de cap, du pétrole vers les énergies renouvelables.

C'est dans ce genre de situation, quand les dirigeants doivent prendre de grandes décisions, qu'un appel mondial peut peser dans la balance. Signez la pétition demandant aux Etats-Unis d'arrêter l'exploitation pétrolière offshore et d'investir à la place dans les énergies propres et renouvelables -- les signatures seront remises à la Maison Blanche à Washington lorsque nous atteindrons 500 000 signataires! Cliquez pour signer dès maintenant et faire suivre l'appel à vos proches:

Les conséquences de cette marée noire sont catastrophiques pour l'environnement et les habitants du Golfe du Mexique . Le pétrole a déjà atteint les côtes, contaminant des sanctuaires pour la faune, en particulier les oiseaux. Les autorités craignent tellement que la marée noire ait un impact dramatique en atteignant les terres qu'elles préfèrent mettre le feu au Golfe pour brûler le plus de pétrole brut possible.

Pendant ce temps, l'industrie des énergies fossiles engrange des profits faramineux. La société BP, qui posséde la plate forme pétrolière qui a explosé, a plus que doublé ses profits en début d'année avec un total de 6,1 milliards de dollars au premier trimestre 2010.

Depuis des années, le monde attend que les Etats-Unis agissent pour le climat. Mais l'emprise du 'lobby du carbone' sur Washington est telle que l'extraction pétrolière a progressé au détriment d'un véritable investissement dans les énergies propres et respectueuses de l'environnement. Il est temps que cela change -- le Sénateur de Floride Bill Nelson a déjà présenté un projet de loi visant à abroger le plan d'expansion de l'extraction pétrolière offshore. Soutenons cet effort en déversant une vague d'indignation venue du monde entier. Signez la pétition appelant le Président Obama et le Congrès américain à stopper l'exploitation pétrolière offshore, pour que les Etats-Unis et le monde mettent le cap vers les énergies renouvelables:

"Les oiseaux du Golfe du Mexique menacés par la marée noire," L'Express:
http://www.avaaz.org/maree_noire_lexpress

"Le coup de grâce pour le Golfe du Mexique," Courrier International:
http://www.avaaz.org/maree_noire_courrier_int

"Le secteur pétrolier renoue avec de copieux bénéfices," Les Echos:
http://www.lesechos.fr/info/energie/020511745494.htm

Sénateur Bill Nelson: «La proposition d'Obama d'autoriser de nouveaux forages en mer est morte», Libération:
http://www.avaaz.org/maree_noire_liberation

"Après la marée noire, quel avenir pour l'exploitation pétrolière offshore ?," France 24:
http://www.avaaz.org/maree_noire_france_24

"La marée noire américaine commande la prudence avant l'exploitation de l'Arctique," AFP:
http://www.avaaz.org/maree_noire_afp

République des Blogs )13(, suite...

2010-05-09T13:06:00.004+02:00

Mise en ligne progressive des comptes-rendus successifs.

Celui de Toulouscopie.

Toutes mes excuses pour le journaliste de Toulouse-Infos

Régis Bachelu dont je n'avais pas souligné la présence.

Le thème proposé était la rupture entre les élus et les citoyens.

Mais la rupture existe déjà entre les êtres, de quelque bord qu'ils soient.

Elus, non élus, gauche, droite..

Notre société est faite de clans hermétiques pour la plus-part.

A en juger par ces critiques permanentes et non constructives de la société telle que nous l'avons construite.

Car la vraie maturité n'est pas de dire :

"Moi, je ne suis pas responsable, je n'ai pas voté pour "Untel ou Unetelle" mais bien de réfléchir ensemble et de faire en sorte de pallier à ce qui manque à notre société."

Ce n'est pas en se taisant ou en marmonnant dans sa barbe ou en critiquant sur un blog mais bien en commençant par écouter et par mettre en commun les idées.

Et passer à l'acte.

Personne n'est parfait et de solution toute faite, il n'y a pas.

Il faut inventer au fur et à mesure quitte à se tromper.

La véritable évolution n'est qu'une suite d'essai et d'erreur.

L'erreur est humaine et bénéfique.

Quant à la violence des quartiers, elle existe aussi bien dans les villes gérées par la droite que dans celles gérées par la gauche.

Notre société est violente dans son fondement

Les citoyens y sont confrontés dans presque tous les domaine de leur vie.
Fonction publique démantelée, crise de la justice, de la santé, de la recherche, de l'éducation.

Nous vivons comme des animaux à défendre le territoire de notre EGO infantile et égocentrique.

Et la rupture vient de ce nos égos s'affrontent sur tous les terrains qu'elle conquiert et la politique en est un particulièrement propice à cette guéguerre.

Que l'on soit engagé ou non.

On préfère critiquer l'autre que se remettre en cause soi-même.

L'égo qu'il ne faut pas confondre avec la confiance en soi, nécessaire au mouvement et à l'évolution de notre pensée.

Ce que l'on appelle action est la tentative de manipulation mentale de l'autre que l'on rassemble en "armées".

Convaincre devient un enjeu, non pour le bien-être du plus grand nombre mais pour montrer que nous sommes seuls à avoir raison.

Mais revenons au sens étymologique de politique:
Du grec ancien πολιτικός, politikós dérivé de πόλις polis (« cité, peuple »).

Le peuple doit donc monter l'exemple en essayant d'être cohérent et attentif.

Or, ce n'est pas le cas.

Et c'est notre modèle de société qui est rupture

Il nous dresse l'un contre l'autre.

Et la rupture entre élus et citoyens, entre citoyens eux-même se situe là.

A quand un véritable consensus permettant d'avoir des relations mûres et constructive pour le plus grand bien commun.

Et j'en profite pour répondre à Régis Godec sur cette question posée à laquelle personne n'a pu répondre à cause de ce bruit de fond assourdissant.

Pourquoi, je suis intéressée par la politique et non encartée.

Parce que, je refuse les dogmes que l'on nous inculque dans les formations.

Mes propres parents étaient très investis dans la vie politique de notre citée.

Ma mère s'est souvent présenter sur les listes comme conseillère municipale (tendance gaulliste) dans une ville ou la gauche communiste était majoritaire.
Et je me faisais mettre en boite par mes "copines" dont les parents militaient au parti communiste.

j'étais considérée comme la privilégiée de service, ce que nous n'étions pas forcément.
J'ai gardé de cette période une volonté de me garder des lavages de cerveaux perpétrés par les formations politiques quelles qu'elles soient.

C'est la raison pour laquelle je ne m'encarte pas.

Je milite dans le sens ou je dis ce que j'ai à dire aux représentants de l'éducation nationale (quand cela s'est présenté), au niveau de la santé (lorsque cela se présente)..

Je me bats en témoignant, c'est la raison d'être de ce blog.

Et chaque fois que je le peux, je raconte les difficultés que nous rencontrons.
Je ne me tais pas.

Et pour moi, la vraie politique, c'est celle-là.

C'est moins facile de s'attaquer à un représentant de lycée reconnu sur la place publique et d'affronter les jugements énoncés, moins facile de dire à l'hôpital ce qui ne va pas, moins facile de pointer du doigt au niveau handicap, les failles du système en face à face, et expliquer pourquoi nous refusons telle ou telle décision, plutôt que d'aller caqueter pendant des heures entre acolytes sur les erreurs de la formation politique en place.

Les pitbulls de l'égo se sont lâchés, l'animal à parlé.

Sans intelligence, ni discernement.

Heureusement, il existe aussi des personnes capables de s'entendre, sur un projet commun et non sur une idéologie dogmatique commune.

Pitbulls Olympiques - Insolite

Patron et voyou

2010-05-09T10:13:00.001+02:00

Je relaie ce billet de Nicolas

Le carton du patron voyou.

170 mecs qu'on sacrifie au nom de l'économie d'échelle, C'est beaucoup pour une ville comme Châteauroux. Si vous voulez aider les salariés, faite suivre cette vidéo , plus il y aura de publicité , plus cela aidera les 164 salariés qui vont être licenciés , après un précédent licenciement de 94 personnes, l'année dernière et qui vont tous terminer au pôle emploi , l'Indre est complètement sinistré

Décoration et paysage

2010-05-08T19:13:00.003+02:00

en voulant "relooker" mon blog, j'ai désactivé les commentaires.

J'ai fait plusieurs tentatives de changement et du coup, j'ai beau essayer de réactiver les commentaires sur l'article précédent, ça ne marche pas.

Je ne vais pas y passer ma soirée.

Donc, cette fois, tout est peut-être remis en ordre.

La loi des séries se vérifie encore une fois.

2010-05-05T13:09:00.003+02:00

Hier, c'est ma mère qui était opérée d'un début de cancer aux reins.

Il y a de fortes chances pour que cela soit une conséquence de cet évènement-là.

Bientôt deux ans.

Aucun parent ne souhaite survivre à son enfant.

Notre vie est tourné vers le bien-être de ceux à qui nous avons donné la vie.
Leur mort devient un sacrilège, une erreur de la nature.

Comment accepter l'inacceptable.

Ma mère a encaissé le coup mais ne s'en est pas remise. Et son cancer n'est que la partie visible de sa culpabilité de ne pas avoir su donner la vie en profondeur.
De ne pas avoir su insuffler le souffle suffisamment fort pour que la vie gagne sur la mort.

Qu'il est difficile d'assumer son rôle de parents lorsque l'on n'a pas, soi-même, reçu ce qu'il nous fallait à la naissance.

Comment arrêter l'hémorragie de manques.

Je pense à la justice qui vient de refuser à ce bébé le droit de visite de ses grands-parents.

Pour moi, c'est un crime, vis-à-vis de l'enfant. Quelques soient les justificatifs de la mère.
On a le droit de ne pas vouloir avorter, le droit à l'erreur mais peut-être pas le droit de refuser la vie à son enfant.

C'est ce que ma grand-mère maternelle à fait à ma mère, en refusant de signer l'acte d'abandon définitif en lui donnant le droit d'être adoptée par une famille désirant un enfant.

Et en mettant le véto sur le droit de savoir d'où ma mère venait.
Malgré les détectives embauchés, malgré les recherches engagées, ma mère s'est toujours heurtée à une fin de non-recevoir protégeant ma grand-mère.

Ce n'est que lorsque la loi a été votée, donnant aux enfants abandonnés le droit de connaître leurs origines que nous avons demandé le dossier qui concernait ma mère.

Mais, au final, ma mère s'est trouvé devant une tombe, celle de ma grand-mère.

Et très certainement, la loi des séries a créer ce côté létal de mort affective de ma mère, l'empêchant sans doute de trouver l'énergie nécessaire d'assumer son rôle de mère autre que nourricière..

la rendant, ainsi, incapable d'assurer l'amour libérateur, celui qui pousse ses enfants vers l'avant.

La République des Blogs )13(

2010-05-04T10:14:00.004+02:00

Aura lieu le vendredi 7 mai

Spéciale: "La rupture entre les français et la classe politique."

Nous vous souhaitons nombreux pour de riches débats.

10 inscrits pour le moment, rejoignez nous :)

18h00 au Tchin Bar
(22, Rue St Bernard [près de la station de métro Jeanne d'Arc]
31000 Toulouse)

avec la participation de Régis Codec
Adjoint au Maire en Charge des Ecoquartiers

Le Tchin Tchin Bar propose des tapas et menus pour ceux qui n'auront pas le temps de grignoter, ceux qui sortiront tard du travail, ceux qui nous rejoindrons dans la soirée.

Inscrivez vous sur le wiki de la République des blogs, confirmez votre présence dans les commentaires, que nous puissions nous annoncer. Merci.

Vous pouvez nous joindre par mail : republogtoulouse@gmail.com

Solidarité avec la Grèce

2010-05-01T14:20:00.000+02:00

Chez Nicolas.

Le principe de Vie.." Je suis"

2010-04-29T10:55:00.000+02:00

Voilà, après avoir consulté ma généraliste qui est une vraie perle, nous avons convenu que changer d'endocrinologue serait une excellente idée.

Cette femme conçoit l'idée que je sois seule maître à bord du vaisseau qu'est mon corps et que je cherche les meilleurs moyens de guérir et que cela passe par l'acceptation de ce qui se passe en moi.

C'est moi qui décide qu'elles seront les personnes qui m'aideront, tout en sachant que je ne rejette aucun traitement à la base mais seulement la façon de prodiguer ces traitements.

Quant à Fiston, il va son petit bonhomme de chemin, la rééducation fait lentement son effet.
Il reste encore du temps avant la réappropriation complète de la marche.

Il a toujours ses plâtres de marche.

Les pieds sont toujours raides et encore trop sensibles et trop enflés pour mettre des chaussures.

Le chemin est long.

Nous sommes à l'école de la patience.

Blog en pause pour durée indéterminée.

2010-04-22T12:31:00.002+02:00

Tous ces derniers mois, j'ai ressenti une grosse fatigue intermittente mais dont l'explication se trouve dans ma vie personnelle.
Et à part des maux de gorge récurrents, je n'éprouvais pas grand chose.
Mais un médecin sur Paris m'a conseillé de demander une analyse de sang pour vérifier le fonctionnement de ma thyroïde.

Des examens médicaux ont donc été effectués sur ma glande thyroïdienne.

Verdict:

Trop active.

Elle m'occasionne quelques difficultés de respiration dont je n'avais même pas conscience jusqu'à présent.

Le fait est que son accroissement ne se voit que très peu.

Et bizarrement les analyses sanguines sont bonnes exceptées un effondrement du taux de TSH.

Et je l'ai donc mis sur le compte d'une faiblesse de mon système O.R.L.

Ce qui est sûr est que je n'ai jamais vraiment eu de symptômes indiquant que ma thyroïde était en train de prendre cette place prépondérante dans ma vie.

Le médecin s'est donc sentie responsable de ma prise en charge en me traitant comme une gamine.
Vous voyez, votre thyroïde évolue depuis fort longtemps sans doute.

Comment se fait il que vous n'en soyez pas gênée?

Grosse comme elle est, impossible que vous ne l'ayez pas sentie.

Il faut vous occuper de vous.

Et allez hop, un coup de bistouri et c'est réglé.

Sauf que le coup de bistouri ne règle pas forcément tout et que avant de décider, on en discute ensemble mais on ne me balance pas ce genre de discours de cette façon.

Tout se discute.
Bon d'accord, la dame m'a reçue en urgence.
Bon d'accord, elle était pressée par une réunion de "je-ne-sais-quoi" et avait donc autre chose à faire mais cela implique t'il qu'elle doivent me faire la morale comme elle l'a fait.

Le meilleur moyen de me faire fuir.
Je n'aime pas que l'on me traite comme une écervelée qui ne sait même pas de quoi elle parle.

Je suis certainement plus renseignée qu'elle l'imagine.

Et puis un simple traitement médicamenteux oblige à des contrôles réguliers
(cela coûte à la sécu, eh oui, cela lui a échappé!) et puis c'est plus simple le coup de bistouri.

Ensuite on met sous traitement à vie, de toute façon, d'un côté comme de l'autre, je n'y échappe pas.

Sur les conséquences réelles de l'intervention pas un mot (c'est vrai, elle était très très pressée).

Sur les inconvénients, pas un mot.

En bref, je te fais la faveur de te recevoir en urgence, j'écris au médecin traitant, je lui explique en des termes parfaitement compréhensibles même pour moi, la profane, ce qu'il en est.

Je ne réponds pas à la demande de renseignements et je ferme l'enveloppe de façon à ce que je ne puisse pas y avoir accès, ce qui est très malpoli.

Une fois sortie, je me suis donc empressée de l'ouvrir.

Je suis parfaitement capable de supporter l'annonce de la vérité et de ce que l'ON prévoit pour moi et j'aimerai autant en être partie prenante étant la première intéressée.

C'est la seule façon pour moi, lutter contre une éventuelle complication, si complication il devait y avoir.

Je suis suffisamment battante pour ça, et puis à la vérité, je n'aime pas que l'on prenne pour une idiote

Enfin, il s'agit de mon corps, de ma vie et de ma santé et je n'y suis pour rien si je suis restée très fortement asymptomatique jusqu'à présent, et qu'il est vital pour moi d'être pleinement associée à mon traitement avec toutes les informations qui seront utiles à ma propre prise en charge.

Cela fait partie de la Charte Européenne des Patients

dont voici un extrait:

1-Droit aux mesures de prévention
Chaque personne a droit à un service approprié afin de prévenir la maladie

2-Droit d'accès
Chaque personne a le droit d'accéder aux services que ses besoins de santé requièrent. Les services de santé doivent garantir l'égalité d'accès à chacun, sans discrimination sur la base des ressources financières, du domicile, du genre de maladie ou d'horaires d'accès aux services.

3-Droit à l'information
Chaque personne a le droit d'accéder à toutes les informations concernant son état de santé, les services de santé et comment y avoir accès, et à tout ce que la recherche scientifique et l'innovation technologique rendent disponibles.

4-Droit à participer aux décisions
Chaque personne a le droit d'accéder à toute information qui pourrait lui permettre de participer activement aux décisions concernant sa santé ; cette information est un préalable à n'importe quels procedure et traitement, y compris la participation à la recherche scientifique.

5-Droit à la liberté de choix
Chaque personne a le droit de choisir librement parmi les différentes procédures de traitement et les différents soignants, sur la base d'informations proportionnées.

6-Droit à l'intimité et à la confidentialité
Chaque personne a droit à la confidentialité de ses informations personnelles, y compris l'information concernant son état de santé et les procédures diagnostiques ou thérapeutiques potentielles, aussi bien qu'à la protection de son intimité pendant l'exécution des examens, des
visites de spécialistes, et des traitements médicaux/chirurgicaux en général.

7-Droit au respect du temps des patients
Chaque personne a le droit de recevoir le traitement nécessaire au cours d'une période de temps brève et prédéterminée. Ce droit s'applique à chaque phase du traitement.

8-Droit au respect des normes de qualité
Chacun personne a droit à des services de santé de haute qualité, sur la base de la spécification et du respect de normes précises.

9-Droit à la sécurité
Chaque personne a le droit de ne pas souffrir du mauvais fonctionnement des services de santé, des méfaits ou des erreurs médicales, et a droit à des services et des traitements de santé qui répondent à des normes élevées de sécurité.

10-Droit à l'innovation
Chaque personne a droit aux procédés innovants, y compris en matière de diagnostic, selon les normes internationales et indépendamment de considérations économiques ou financières.

11-Droit de ne pas supporter la souffrance ou la douleur inutiles
Chaque personne a le droit de ne pas supporter la douleur, autant que faire se peut, à chaque phase de sa maladie.

12-Droit au traitement personnalisé
Chaque personne a droit à des programmes diagnostiques ou thérapeutiques conçus, dans la mesure du possible, en fonction de ses besoins personnels.

13-Droit de se plaindre
Chaque personne a le droit de se plaindre toutes les fois qu'elle a enduré une souffrance et le droit de recevoir une réponse ou tout autre retour.

14-Droit à être dédommagé
Chaque personne a le droit de recevoir un dédommagement suffisant, dans des délais raisonnablement courts, toutes les fois qu'elle a souffert, physiquement ou moralement, d'un examen médical ou d'un traitement dans un service de santé.

Je n'aime pas que l'on fasse comme si j'étais une tierce personne.

J'ai donc l'intention de prendre une période sabbatique, de toute façon, je ne blogue plus vraiment avec la ferme intention de m'occuper de moi.

Je reviendrai donner des nouvelles de temps en temps de Fiston comme de moi-même, promis.

Mais pour le moment, je pars pour la pêche à l'énergie.

Communiqué RESF:

2010-04-20T18:31:00.002+02:00

Ils sont en France depuis longtemps, une petite fille scolarisée et même des promesses d’embauche mais cela ne suffit pas !

Mr et Mme LE et leur fille Jade ne doivent pas être obligés de quitter le territoire français.

Les familles viennent en France pour différentes raisons, mais elles ont en commun de ne pas avoir d’autres choix que de quitter leur pays pour vivre dans des conditions dignes.

C’est en 1999, il y a 10 ans, que Monsieur LE est arrivé en France après avoir quitté le Vietnam, son pays où il n’arrivait plus à faire vivre sa famille de son métier de pêcheur.

Séparé de sa femme et de son enfant, il a tout tenté pour regrouper sa famille, et c’est en 2004 qu’ils ont pu se retrouver.

A partir de là, Madame et Monsieur LE n’ont eu qu’un souhait, celui de pouvoir construire en France un avenir meilleur à leur fille Jade. Depuis, ils n’ont cessé de faire les démarches nécessaires à leur régularisation.

Scolarisée depuis 5 ans en France, Jade s’est admirablement intégrée. Les enseignants de son école sont satisfaits de ses résultats, et elle maîtrise parfaitement la langue française.

Pour construire l’avenir de leur famille, Monsieur et Madame LE ont cherché un contrat de travail. Aujourd’hui c’est chose faite, ils ont trouvé un employeur prêt à les embaucher, mais ils ont reçu une réponse négative à leur demande de titre de séjour et on leur demande de quitter le territoire avant le 5 février 2009.

Pourquoi détruire leur avenir, construit avec tant de persévérance ?

Il est temps après dix ans d’incertitudes et d’angoisse que cette famille puisse vivre dans la dignité et le respect des droits humains en France

Monsieur le Préfet de l'Isère, Le TA de Lyon vient de rejeter la demande de Mr LE et confirme votre décision de l'expulser M. Le arrivé en France depuis 11 ans réunit pourtant tous les critères demandés par l'administration pour une régularisation par le travail et la CGT a déposé leur dossier en préfecture au mois de juillet 2009.

En ordonnant l'arrestation de Mr LE , pour la première fois, la Préfecture de l'Isère outrepasse les accords qu'elle avait signés avec la CGT, accords tacites qui stipulaient que toute personne ayant un dossier en attente pour régularisation par le travail, ne pouvait pas être reconduite à la frontière.

Je vous demande , Monsieur le Préfet, de recevoir au plus vite une délégation organisée par le syndicat CGT, le RESF 38 et les associations iséroises de soutien aux sans papiers qui rassemblés ce lundi 19 avril devant la Préfecture n'ont pu vous faire part de la situation de Mr LE et de sa famille.

Je vous demande de régulariser Mr LE afin qu'il puisse vivre de son travail en France auprès de sa femme et de sa petite fille Jade.

Recevez, Monsieur Le Préfet, l’expression de mes sentiments citoyens les plus déterminés.

Ministre de l’immigration

Fax ministère : 01 77 72 61 30 et 01 77 72 62 00 Standard 01 77 72 61 00

Secrétaire général secretariat.general@iminidco.gouv.fr

Secrétaire général : stephane.fratacci@iminidco.gouv.fr

Frank.supplisson

fax : 01 77 72 61 30 et 01 77 72 62 00

Ministre eric.besson@iminidco.gouv.fr

Matignon :

http://www.premier-ministre.gouv.fr/acteurs/premier_ministre/ecrire

Et là où se prennent les décisions

Elysée fax : 01 47 42 24 65

http://www.elysee.fr/ecrire/index.html

Maxime Tandonnet (conseiller immigration) maxime.tandonnet@elysee.fr

claude.gueant@elysee.fr

Jamais trop tard pour bien faire ou de l'I.V.G. en question.

2010-04-20T16:03:00.000+02:00

A cette époque, je n'étais pas disponible pour faire le relaie d'un tel billet lu chez Hypos:

En tant que femme, je soutien son droit à décider d'être mère ou de ne pas l'être.
L'hypocrisie de dire que l'on respecte la vie me paraît cacher une certaine forme de dictature liée à une soi-disant religiosité.

Or, si l'enfant doit finir battu à mort parce que de toute façon, il n'avait pas sa place dans la famille à ce moment-là ou pire, traité comme s'il était transparent avec le risque de troubles psychologiques ou psychiatriques graves, cela me paraît inconcevable.

Certes la résilience existe mais si rien ne vient la mettre en place dans la vie de l'enfant, cela peut s'avérer terrible avec toutes sortes de conséquences impossibles à maîtriser.

Je relaie le message que La Peste a écrit sur Infos IVG à l'adresse suivante : http://www.sos-ivg.net suite à un article paru sur son blog et que je vous invite à lire également pour comprendre l'origine de son initiative.
Si vous êtes, comme nous, soucieux de la liberté de choix des femmes et concernés par toutes les manoeuvres visant à leur faire renoncer au droit à l'IVG si chèrement acquis, lisez attentivement le texte qui suit et n'hésitez pas à le relayer !
Merci par avance.

"Suite à mon article sur ZoneZeroGene relatif à l'IVG et aux agissements de sites qui ne se contentent pas de faire du prosélytisme théorique en faveur du positionnement pro-life, mais qui appliquent très concrètement leurs théories en fournissant de l'information partielle et partiale à des femmes en détresse, les privant ainsi du choix que la loi leur confère, j'ai souhaité agir à mon tour, dans la mesure de mes moyens.
Je n'enfourche pas ici le cheval de bataille "pro-choix" et je respecte le droit d'expression de chacun. Je n'ai donc pas l'intention de m'arracher les cheveux sur un site pro-life.
Néanmoins, j'estime qu'il y a une différence entre défendre une conception théorique et "déguiser" un site en un simulacre d'officine institutionnelle comme l'a fait l'association qui possède ivg.net (numéro vert, appellation "centre national d'écoute", etc...) afin de drainer et tromper un public potentiellement cible d'actions orientant une décision concrète : choisir ou non d'opter pour une IVG , là, "en vrai".
Je ne suis ni pour ni contre l'IVG. Je suis pour le droit au choix éclairé. Face à une grossesse non désirée, la loi nous permet de choisir : mener la grossesse à terme ou l'interrompre. Faire ce choix nécessite d'être bien informée, avec objectivité et impartialité. L'écoute et le conseil se doivent d'être réellement compétents, et non manipulateurs.
La loi nous donne ce choix. Et je refuse que ce choix soit volé aux femmes et jeunes filles (souvent vulnérables dans ces situations "à chaud") par le biais de procédés dolosifs. Comme l'a très justement dit un commentateur chez Entrailles, l'idée est "d'éviter à des gamines paumées de faire un mauvais choix sous l'influence d'une autorité usurpée".
Après le coup de gueule, voici donc mon action concrète : l'association possédant le nom de domaine ivg.net sur lequel est installé ce site pro-life a également acheté le nom de domaine sos-ivg.com . Ils ont par ailleurs fait du référencement efficace et sont bien présents sur google.
Recherches faites, j'ai constaté que les noms de domaine sos-ivg.fr et sos-ivg.net n'avaient pas été achetés. Je les ai donc acquis pour mon propre compte et je suis en train de monter un petit site. Mon but est de fournir, sur un nom de domaine voisin et en référençant efficacement mon site, de fournir de l'info neutre et objective sur l'IVG et de rediriger les visiteurs/visiteuses du site vers les organismes compétents.
Ce site ne sera en rien un outil de prosélytisme "pro-choix" ou "anti pro-life", et je n'ai aucunement l'intention de me substituer aux instances de conseil compétentes en matière d'IVG, BIEN AU CONTRAIRE : je mets simplement sur pied une espèce de "circuit de dérivation", qui après avoir capté les potentielles cibles de l'actuel ivg.net les réorientera vers les organismes compétents en termes de conseil et d'informations : le planning familial, fil santé jeunes, associations sérieuses etc.
Je donnerai sobrement sur le site des infos légales en matière d'IVG, et informerai les lectrices sur leurs droits. Je n'entrerai jamais dans un débat d'idées relatif à l'IVG et ne vise pas un contenu rédactionnel volumineux. Je me contenterai de fournir des informations pragmatiques et de mettre à disposition immédiate les liens d'organismes compétents habilités à les informer, les conseiller et les soutenir dans leur choix quel qu'il soit.
Pour lancer et diffuser largement ce site, afin de lui conférer une présence efficace sur le web en plus de mon travail de référencement, je fais donc appel à votre puissance de propagation : seule, je suis allée le plus vite possible et le site n'est largement pas terminé, mais là, j'aimerais aller plus loin et avec vous.
L'idée, ce n'est donc pas de faire "de la pub" pour ce site (lui donner une étiquette pro-choix ne lui rendra pas forcément service) mais simplement de le propager.
Le site n'est pas encore tout à fait prêt, il reste pas mal de boulot : modifications graphiques, préparation de quelques articles courts et insertions des liens manquants, mais parlez-en, diffusez, essaimez, linkez...
Que celles et ceux qui souhaitent participer à la vie de ce site me contactent sans hésiter via le formulaire de contact de ZoneZeroGene .
Si vous pensez à des liens que je n'ai pas encore insérés, n'hésitez pas non plus à me les signaler.
Mon site nouveau né est accessible à l'adresse suivante : http://www.sos-ivg.net (ou .fr)
Merci à toutes et à tous pour votre aide !"

La patience est une vertu qui s'acquiert avec de la patience.

2010-04-19T09:38:00.001+02:00

Qu'il est difficile de marcher.

Pour nous qui marchons sans y penser, de façon automatique, comme nous respirons, nous ne savons le bonheur que nous avons de cette liberté.

Je pensais que le plus dur était derrière mais est venu ce moment de rééducation et l'on se rend compte à quel point cela peut être long.

Usant de mettre un pied devant l'autre.

Fiston marche pieds nus et sans aide mais pas longtemps, quelques pas tout au plus.

Et tant que ses pieds seront gonflés, il lui est impossible de mettre des chaussures.

Et le fait qu'il n'ait pratiquement jamais mis les talons par terre, sa peau est très fine et les os de cette partie n'ont jamais rencontré vraiment le dur.

Tout est donc très douloureux et retarde encore un peu la prise d'indépendance.

Seule la patience peut aider à tenir mais souvent Fiston en a assez.

" La patience est une vertu qui s'acquiert avec de la patience."

Enquête de Florence Aubenas: La France d'en bas sur l'Ecotidien

2010-04-13T10:06:00.001+02:00

L'article à lire ici:

La France d'en bas, les prolétaires, les « milieux populaires »... Quel que soit le terme employé, les mots cachent une réalité peu palpable pour ceux qui n'en font pas partie. Cette réalité, des journalistes ont voulu s'y frotter pour mieux comprendre la vie de ceux qu'ils ne connaissent qu'à travers les statistiques.

Une des trois meilleures ventes du moment, c’est bien sûr Le Quai de Ouistreham de Florence Aubenas, que vous êtes plusieurs dizaines de milliers à avoir lu. C’est à Caen que Florence Aubenas a choisi de s’immerger : une petite ville, où elle n’a pas d’attache, personne pour la dépanner et « même pas de voiture », le sésame indispensable pour décrocher un emploi dans les régions où les transports en commun sont inexistants. Pas de voiture, pas de travail. Mais pas de travail, pas d’argent pour une voiture. Florence Aubenas se fait donc prêter, pour pouvoir postuler aux alentours, un « tracteur », voiture de troisième main peu engageante qui, personnifiée, devient presque le second rôle de son récit. Chambre de bonne meublée, voiture en mauvais état, CV inexistant (dans le scénario qu’elle a imaginé, elle est une ancienne femme au foyer sortant d’une rupture), teinte en blonde, voilà Florence Aubenas parée pour sa nouvelle vie.

La suite.

La vidéo de son passage au 13H de France 2

La France qui se lève tôt, qui se couche tard.

Au moment de la discussion sur la réforme des retraites, une des mesures principales qui arrangerait le MEDEF, serait d'amener le départ à la retraite à l'âge de 61 ans.

Ou comment dresser ceux qui travaillent contre ceux qui n'en ont pas la possibilité.

Ecoutez Laurence Parisot.

On n'est pas au bout de nos peines.

Comme quoi, rien n'est jamais acquis et la vigilance de mise, même lorsque tout va bien et surtout lorsque tout va bien.

Nous sommes loin de la période d'abondance

Et nous nous sommes endormis sur nos lauriers.

Sur le Monde : Le corps handicapé, vivre après l'accident

2010-04-10T11:15:00.000+02:00

Le corps handicapé, vivre après l'accident
LEMONDE.FR | 09.04.10

La marche en avant.

2010-04-09T08:56:00.001+02:00

Depuis près de deux semaines, les séances de rééducations se succèdent.

Avec plus ou moins de succès selon la fatigue et les douleurs liées à la reprise des fonction de perception de Fiston.

Mais tant que ses pieds ne désenflerons pas durablement, cela sera difficile de trouver les bonnes chaussures.

Tant que Fiston ne marchera suffisamment longtemps, la corne des pieds mettra du temps à se faire.

Et cela retardera toujours un peu la prise complète d'autonomie.

Mais chaque chose en son temps.

Par moment, on sent bien la capacité à tenir debout sur les pieds nus, ce qui au tout début étaient presque impossible.

Aujourd'hui, le port d'attelles ne se justifient plus que par la difficulté à se chausser.

En attendant, c'est peut-être une idée:

Se les fabriquer soi-même:

Santé: Les enfants d'abord.

2010-04-06T14:53:00.000+02:00

Aujourd’hui, 24 000 enfants de moins de cinq ans vont mourir de causes évitables comme la diarrhée, le paludisme et la pneumonie. Nous faisons face à une tragédie silencieuse, qui fait plus de victimes que n’importe quelle catastrophe naturelle. Soutenez cette campagne et aidez à sauver des millions d’enfants.
Il faut agir maintenant ; pour certains, demain n’existe pas.
> En savoir plus

Demandez aux dirigeants du monde de tenir leur promesse de sauver plus de six millions d’enfants par an d’ici 2015, comme ils l’ont énoncé dans les Objectifs du Millénaire pour le développement.
> Lire le texte integral de la pétition

Agissez maintenant et signez la pétition

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La Dépêche du Midi, nouvelle formule et suite de l'histoire.

2010-04-04T22:01:00.000+02:00

Et voilà ,j'avais presque oublié cette blague lancée la soirée passée avec Le Rocrododile et Philippe de "Vue de Droite" à la conférence de J. Rosselin sur les médias nouveaux à la médiathèque de Toulouse.

La blague au sujet de La Dépêche du Midi en était l'utilisation préconisée par nos familiers et les conseils d'utilisation.

Car il y a les journaux participants de notre culture et ceux qui nous rendent différents services dans la vie quotidienne.

Et donc, comme l'auteur du Rocrocodile, La Dépêche qu'il m'arrive de trouver par-ci, par-là lorsque je sors me sert à éplucher mes légumes dans l'évier.

Qui dit la Dépêche, dit aussi les différents quotidiens lus en cinq minutes chrono et pour lesquels la dépense ne paraît pas indispensable.

Cela me permet de récupérer les dites épluchures sans que cela ne bouche mon évier.
D'un geste, je repli les quatre coins et Hop, dans la poubelle juste en dessous!

Mais ces jolies feuilles de choux indigestes parfois, me permettent aussi de pouvoir vaguer d'une pièce à l'autre, lorsque je viens de laver mon sol et que j'ai peur de laisser des traces de pas.
Ce journal, donc me sert gentiment de pont entre les pièces et m'empêche de partir à la dérive dans des coins de la maison moins hospitaliers.

C'est sur le conseil de ma belle soeur espagnole que je me suis habituée à ce recyclage bien utile à notre confort de mouvements entre autre.

Enfin, j'utilise mes feuilles de papiers roulées en boules pour maintenir en forme mes chaussures de cuir délicates à moins qu'elle ne me prennent du temps à se former à mon pieds.

Et donc sur le conseil d'un chausseur, il suffit de déposer une boule de papier journal humide dans le fond de la chaussure pendant un temps certain.

La chaussure se met ainsi à la forme donnée par la boule d'articles en tout genre afin de participer à la bonne marche de nos petons sensibles.

Le papier journal était également utilisé dans nos campagnes comme PQ à l'époque où il était encore de qualité premier choix dans sa texture..

Mais là par contre, je n'ai pas perpétrer la tradition pour cause de confort personnel.

Il a maintes et maintes utilisation possible d'une Dépêche qu'elle soit du Midi ou d'ailleurs.

L'essentiel étant qu'elle remplisse son rôle de feuilles de choux

Chacun son tour.

2010-04-04T17:28:00.001+02:00

J'ai enfin un élément de réponse à ce gros coup de fatigue qui serait lié un dysfonctionnement thyroïdien.

Quelques examens me donneront la réponse définitive.

Qui paraît, d'après les examens préliminaires quasiment avérée.

Ce qui me donne quelque chose de concrêt me permettant de me désolidariser de cette fatigue.

Cela ne veut pas dire la renier mais l'apprivoiser et faire avec en attendant de pouvoir faire mieux, de récupérer mon énergie.

Le Sirtaki comme je ne l'ai jamais vu

Une vie, un blog, un légume... Pas fermer, pas encore!

2010-03-31T08:36:00.006+02:00

Un commentaire sur mon blog de Nanou me fait comprendre à quel point je suis ailleurs, loin de tout ce qui faisait ma vie avant.

Au cours de ces longues semaines qui viennent de s'écouler, j'ai souvent eu envie de fermer ce blog par manque de temps, d'énergie.

A chaque fois, je pense à Nicolas qui risque de me passer un savon bien parfumé à la bière et je me dis que je ne peux pas lui faire ça...

Ni à personne, alors je poste encore les moments les plus importants de la vie de Fiston.
Après tout, c'est pour témoigner de son histoire que je l'ai ouvert.

Et sa vie n'est pas finie..

Elle ne fait commencer.

Mais voici ma réponse au fait que je ne suis pas dans l'échange.

Je passe fort peu sur les blogs.

Quelques uns de temps en temps.
je donne vraiment peu et je m'en rends compte.

Je culpabilise parfois mais je suis prise, mentalement parlant, concentrée sur l'évolution de mon fils.

Tant qu'il ne sera pas mis sur ses rails, j'aurai la pensée prise ailleurs jusqu'à ce qu'il puisse se débrouiller seul.

Il va y arriver, j'en suis convaincue mais toute mon énergie est dans cette aventure, commencée le jour où il s'est formé en moi..

Depuis, j'assume mon rôle de parente vigilante.
Cela ne veut pas dire que je n'ai pas de vie personnelle, c'est complètement faux.

Nous venons de vivre un long moment en collectivité (style auberge de jeunesse-avec plein de personnes dont un membre était hospitalisé et cette atmosphère m'a épuisée.

Et des nouvelles trop mauvaises me parviennent encore aujourd'hui.
Une enfant de 6 ans en souffrance, ses parents mal en point d'origine belge et à Garches pour une erreur médicale telle qu'elle a gâchée la vie de cette petite famille.

Et quand on a vu le sourire de cette petite fille, on se dit qu'il y a des gens qui vivent bien et d'autres qui paient trop cher pour un souffle d'espoir.

Je pense à ce jeune, actuellement en centre de rééducation qui refuse de parler à sa mère qui effectue des trajets interminables pour aller l'encourager.

Que d'injustices !!

De plus, on affronte tout ce que comporte la vie en collectivité.

Le bruit, certains sont moins atteints que d'autres, les odeurs de cuisine à 6h du matin (pénétrante jusqu'au fond des chambres) et le manque de respect parfois flagrants.

Les jugements et les à-priori souvent déplacés dans un tel lieu.

Et puis par exemple:

Des polynésiens se faisaient une joie de partager avec tout un chacun leurs bonheur de cuisiner..
Mais moi, ça me donnait envie de vomir...

Je ne parle pas des disputes, les cancans, la méchanceté parfois, les petites arnaques liées à cette atmosphère déjà délétère de vis sociale compliquée par la maladie, les soins, le coût des soins, la longueur de l'expatriation (certains venant de très loin, j'ai croisé toutes sorte de nationalités) y compris ceux dont on voudrait nous faire croire que leur système de santé est un modèle.

J'ai croisé toutes sortes de nationalités dans cette maison d'accueil.

Un vrai bonheur que cette période pour un ethnologue ou un sociologue en mal de stage pratique.

Je commence tout juste à récupérer un peu.
En trois mois, beaucoup de choses se sont accumulées et je n'ai pas encore trouvé l'énergie pour les mettre à jour ou les régler.

Tu vois, j'ai du mal à faire tout ce que je voudrai.

Mais j'ai besoin de souffler et ça veut dire, pour moi, écouter de la musique en papillonnant: j'ouvre un bouquin pour le refermer relativement rapidement (moi qui suis une lectrice invétérée).

Je ne me fixe sur rien.

Pour le moment je ne suis plus qu'une endive (Le Rocroco a trouvé la formule pour moi et c'est exactement ça)

« L'endive est fade jusqu'à l'exubérance. En tant que vivante apologie herbacée de la fadeur, elle est l'ennemie de l'homme qu'elle maintient au rang du quelconque, avec des frénésies mitigées, des rêves éteints sitôt rêvés et même des pinces à vélo. L'homme qui s'adonne à l'endive est aisément reconnaissable : sa démarche est moyenne, la fièvre n'est pas dans ses yeux, il n'a pas de colère et sourit au guichet des Assedic. Il lit Télé 7 jours. Il aime tendrement la banalité. Aux beaux jours, il vote, légèrement persuadé que cela sert à quelque chose. »

— Pierre Desproges

Une chiffe molle, incapable d'énergie.
je n'ai vraiment fait mon ménage à fond qu'hier.

Je suis vidée totalement. je n'ai même pas eu l'énergie d'aller voir mes amis ou ma famille sur Paris.

Sauf chez ma nièce (à la Défense, C'est tout près de Garches)et encore, juste pour aller récupérer du courrier que m'a gentiment fait suivre le Rocrocodile et ne ne restant que quelques instants à chaque fois)

C'est pour te dire que si je ne vais lire nul part, c'est que je suis KO.

Et le dire ne correspond pas encore tout à fait à ce que je ressens au fond de moi.
Rassures toi, je n'oublie personne.

J'ai juste oublié qui je suis moi-même.

C'est le bal de la vie.

La meilleure façon de marcher...

2010-03-30T19:42:00.000+02:00

Aujourd'hui était le deuxième jour de rééducation à la marche sans les plâtres.

Hier a été très dur, aujourd'hui nettement moins.
Le plus dur pour Fiston est de s'approprier des sensations qu'il n'a pratiquement jamais connues.
Comme de marcher sur les talons.

Il a pratiquement toujours marché sur la pointe des pieds.
De façon plus ou moins prononcée mais jamais vraiment à plat (sauf peut-être quelques mois à partir du moment où sa kiné de Perpignan l'a pris en charge).

Il trouve donc très bizarre de sentir ses pieds autrement.
Même avec les chaussures orthopédiques, ses tendons d'Achille tiraient tellement qu'il ne posait que la plante des pieds à terre.

Il lui faut donc rééduquer ses sensations également, ce que l'on appelle la proprioception.

(Sherrington, 1906 ; Delmas, 1981) En physiologie, la proprioception désigne l'ensemble des récepteurs, voies et centres nerveux impliqués dans la sensibilité profonde, qui est la perception de soi-même, consciente ou non, c’est à dire de la position des différents membres et de leur tonus, en relation avec la situation du corps par rapport à l’intensité de l’attraction terrestre

Tout un travail, sans compter celui de réapprendre à se tenir debout sans ses plâtres dans un premier temps puis sans béquilles dans un second temps.

Fiston est volontaire et dès qu'il se sent en sécurité, il avance à pas de géant.

Il l'a encore montré aujourd'hui en acceptant de faire plus que ce que nous attendions de lui.

Je suis fière de lui...

La vie en couleur... ou le destin d'un jeune surdoué.

2010-03-29T10:01:00.002+02:00

C'est aujourd'hui que l'on retire les plâtres de Fiston, chez sa kiné préférée.

L'heure de vérité, à savoir si mon ado de fils pourra poser ses pieds sur le sol sans trop de mal.

L'aventure touche à sa fin.

Il est donc temps de penser à un peu à l'avenir.

Fiston n'a pas ouvert un seul livre scolaire depuis longtemps.

Etant donné les circonstances, cela se comprend.
Je ne l'ai pas forcé mais avec la convalescence en si bonne voix, il nous faut commencer à réfléchir sur l'avenir.

Fiston a passé beaucoup de temps sur l'ordinateur ces trois derniers mois.

Il a appris encore mieux à s'en servir.

Et moi-même, ayant eu le temps, j'ai eu l'occasion de lire le livre de Jeane Siaud-Fachin concernant l'adulte surdoué.

Ce qui m'a permis de retrouver mon gamin et de réfléchir à d'autres façons d'envisager son avenir.

Il me parait indispensable, le connaissant de l'amener à choisir une voie plus active dès maintenant.

Fiston adore apprendre mais l'école l'ennuie et d'autant plus que rien ne lui paraît adapté à ses capacités physiques d'une part et intellectuelles d'autres part.

Mon objectif, est donc de lui trouver une solution intermédiaire.

Nous en avons discuté et l'idée de faire une formation, voire d'apprendre sur le tas tout ce qui concerne l'informatique lui plaît beaucoup.

Quitte à passer le DAEU si le besoin s'en fait sentir un jour pour aller plus loin dans ses études.

Voilà, ce qui tente Fiston.
Vivre, aller de l'avant et s'épanouir avec des personnes qui ont des projets.

Il a passé le cap de l'école, cela ne concerne pas vraiment.
Il ne s'est jamais senti à l'aise dans cette atmosphère.
En l'observant, j'ai constaté qu'il va vers les jeunes de son âge pour le jeu, la fête et le plaisir mais qu'il fréquente plus activement les personnes plus âgées et plus mûres pour tout ce qui concerne la réflexion sur la vie, le devenir et tout ce qui fait qu'il est ce qu'il est.

Fiston a vraiment besoin de prendre le large et de s'épanouir dans l'action, dans la création
Pas sur les bancs de l'école.

Aventure à suivre, donc...

Sur le site de Marianne 2: L'hôpital et sa réforme en question.

2010-03-28T10:59:00.001+02:00

La réforme hospitalière.

On peut et l'on doit faire des économies à l'hôpital.

Article indiqué par l'auteur du Rocrocodile.

Voici mon propre commentaire.

88.Posté par Alluvions

Nous sommes largement dans ce qu'on appelle la "désinformation".

Non seulement les infirmières sont remplacées mais les médecins sont remplacés.
On ferme les lits parce qu'il n'y a plus de personnel et l'on s'arrange pour qu'il n'y ait plus de personnel suffisant pour assurer l'encadrement des lits.

C'est aussi simple que cela.

Mon fils a été opéré en région parisienne, dans un hôpital menacé de restructuration et les infirmières qui partent la retraite ne seront pas remplacées. Les postes de médecins sont programmés pour rester vacants dès que l'un d'entre eux part à la retraite.

Là où était mon fils, les infirmières avaient 2 étages de patients à gérer.

Sans compter tout le domaine administratif parce que les papiers à remplir qui sont nombreux, chez nous, leur prenait un temps fou pendant lequel il était impossible d'avoir une infirmière en cas d'urgence.

Ensuite, sur les faits divers d'erreurs médicales, d'infections nosocomiales plus ou moins graves, on fait courir le bruit que l'hôpital n'est plus sûr et qu'il faut le restructurer.

On nous ment de façon éhontée et les français gobent.

C'est seulement lorsqu'ils sont des soucis pour la santé d'un proche et qu'il vivent alors l'hospitalisation "pour de vrai" qu'ils arrivent à mettre un peu le doigt sur les dysfonctionnement de l'hôpital, non pas du fait du personnel sous pression constante mais du fait des réformes qui font tout le mal possible dans le domaine de la santé.

Peut-on m'expliquer l'administration à long terme, de produits côté en bourse ( style Lovenox) et les dérives liées à des "pandémies" imaginaires qui rapportent gros aux laboratoires?

Là, tout d'un coup, il n'y a plus de problèmes financiers liés à la santé.

ON s'en occupe si bien, n'est-ce pas?

Enfin, on s'occupe surtout de la santé des actionnaires de la santé.
Tant dans le domaine des laboratoires que dans le domaine de l'hôpital, suivi de près par tout un petit monde que nous ne soupçonnons pas.
On ne garde pas les personnes à l'hôpital, on les renvoie dès qu'elles ont repris conscience suite à une intervention.
On remplit les lits le plus rapidement.
L'être humain n'est devenu qu'un chiffre pour la plus grande joie des actionnaires qui se font soigner dans les meilleurs hôpitaux et qui ont suffisamment d'argent pour se payer les meilleurs soins et cela, sur le dos des citoyens français.
Quant aux politiques étrangères de santé, elles ne sont pas si bonnes que cela puisque l'on retrouve chez nous, ces mêmes étrangers qui viennent se faire soigner parce que, chez eux, la prise en charge de leur santé est tellement restreinte, qu'ils finissent par en mourir avant.

Une autre forme de nettoyage de population acceptable, sans doute.
C'est clair, on ne vous le dira pas.
Sous le prétexte fallacieux d'améliorer la qualité des soins, on nous sert de la" morphine médiatique", histoire d'endormir notre bon sens.

Voilà, ce qui se passe réellement dans les hôpitaux et les médecins, ceux qui ne cautionnent plus ce système, l'évoque régulièrement mais subissent par derrière, la pression.
On les change d'hôpitaux, on ferme leur service, on les maltraite en espérant les faire rentrer dans les rangs et marcher en ordre serré derrière les administrateurs financiers qui font la pluie et le beau temps à l'hôpital...

Tout ce que j'écris est vécu, entendu par des médecins et des personnels profondément impliqué dans la qualité de soins à l'hôpital et il y en a mais pas là où l'on pense les trouver...

Voir ce commentaire

12.Posté par Le Rocrocodile

Il y a erreur d'interprétation, les économies à faire dans les hôpitaux sont surtout au niveau des ordonnances de médicaments, faire l'économie du personnel infirmier est un scandale sans nom.

Lisez attentivement ce blog, Alluvions]
et regardez comment est traité la douleur en France chez un adolescent, et le manque de personnel, c'est effarant.

En France quand nous faisons des économies, nous tranchons dans les effectifs des personnels au mépris de la qualité des soins et du travail. Je ne serai pas étonnée dans les années à venir, de voir les infirmiers s'expatrier dans d'autres pays où ils seront mieux reconnus.

Nous y allons vers la santé à deux vitesses, les médecins ne s'en préoccupent pas une seconde, ils seront les derniers touchés dans l'histoire, mais si nous devions regarder de près leurs ordonnances et prescriptions, les coûts des examens sollicités, demandez les vrais chiffres à la Sécurité sociale, les abus des médecins ont, en partie, coulé notre bastion national.

On veut nous faire avaler que la réforme de l'hôpital est nécessaire.

Et les français se révèlent être parfois trop bon public.

Je les ai entendu se plaindre de ce système mis en place mais lorsque j'ai abordé le sujet, à savoir, le témoignage et la participation active à l'amélioration de notre système de santé, j'ai eu les réponses telles que:

A quoi bon!

Pour quoi faire?

Et aussi, parfois un cautionnement aveugle parce que se révolter est une attitude de gauchiste et que si on ne réforme pas, on tombe dans la dette publique.

Mais c'est comme dans la religion, on vous balance le diable dans les pattes dès que vous réfléchissez un peu.

La dette publique, c'est la même chose.

Un arlésienne dont on parle tout le temps mais que l'on ne voit jamais.

Quel surhomme tient la caisse mondiale ?

DSK dans son FMI ?

Ou bien, je ne sais qui, qui aurait des pouvoirs supra normaux pour décider d'une dette, pour décider de donner de l'argent à tel ou tel pays.

Les arcanes des finances me paraissent décidément bien obscures.

Mais je sens bien que la dette arrange toujours ceux qui y croient.

Il y a de l'argent pour la Défense de la France attaquée par la grippe A.

Les anglais n'ont pas de système de soins de qualité, ils étaient si bien dans nos provinces pour pouvoir profiter du système français.

Avec la crise, beaucoup sont rentrés chez eux mais ils reviennent parfois se faire soigner dans nos hôpitaux.

En payant le prix fort.

Et ce n'est pas la présence anglaise que je critique mais la façon dont l'argent est dépensé.

On préfère parler Défense Nationale plutôt que Santé Publique.

On préfère changer de planète ou aller voir là-bas si j'y suis.

L'argent n'a de vraie valeur que celle que l'on veut bien lui donner.

Jacques Rosselin en conférence à la Médiathèque de Toulouse hier soir.

2010-03-26T12:38:00.004+01:00

Nous nous sommes rendus l'auteur du Rocrocodile, celui de Vue de Droite (actuellement non alimenté par manque de temps) ainsi que du livre " Journal Intime d'Une année de Rupture" et moi-même, à la conférence organisée par la Médiathèque de Toulouse en partenariat avec la librairie Terra Nova, sur le thème des médias, intitulée comme suit:

Décryptage – Les médias, comment ça marche ?
Décryptage est un nouveau cycle de rencontres proposé par la Bibliothèque de Toulouse, en partenariat avec la librairie Terra Nova.
Ce tout premier cycle est consacré aux médias écrits. Polémiques, intox, presse en ligne, presse gratuite, buzz… Où et comment s’informer ? Payer pour s’informer ? Lire un journal ou un blog ? Qui sont les journalistes ? Qui finance la presse ? Avec le numérique, la donne est en train de changer, et l’apparition de nouveaux supports induit la production de nouveaux contenus.
La Bibliothèque de Toulouse vous invite à rencontrer des journalistes et spécialistes du monde de l’information, pour répondre à ces questions et réfléchir à ces phénomènes en devenir, lors de débats suivis d’échanges avec le public.

En trois séances, des invités de renom, Françoise Benhamou, Bernard Poulet, Pascal Riché, Philippe Couve, Jacques Rosselin, porteront un éclairage critique sur ces évolutions de la presse et des médias.

1re séance : jeudi 25 mars à 18h

Info papier, info en ligne : une révolution de l’information ?
Avec Jean-Marie Charon et Jacques Rosselin

Animé par Olivier Bertrand, journaliste à Libération et correspondant de LibéLyon (édition web).

Les bouleversements actuels rencontrés par la presse traditionnelle (baisse du lectorat, chute des recettes publicitaires, perte de confiance des lecteurs en la presse…) annoncent-ils la fin des journaux papier ? Quelle place occupent réellement les nouveaux supports d’information (blogs, sites Internet, journaux gratuits…) dans la vie des « citoyens » ?

La complémentarité des supports, la substitution du papier au profit du Net, comme autant de pistes pour (ré)inventer l’information de demain…

Spécialiste des médias, Jean-Marie Charon est sociologue et chercheur au Centre d’étude des mouvements sociaux du CNRS. Il enseigne au Centre de perfectionnement des journalistes, à l'Ecole supérieure de journalisme médias de Lille, ainsi qu'à l'Ecole des hautes études en sciences sociales. Il a écrit plusieurs ouvrages dont La Presse des jeunes (Collection Repères, éditions La Découverte, 2002), Les Médias en France (2003), La Presse quotidienne (2005). Il prépare actuellement un nouvel ouvrage : La Presse en ligne, qui sortira avant l’été 2010 dans cette même collection.

Jean-Marie Charon n'ayant pu être là, la conférence s'est déroulée entre Jacques Rosselin et Olivier Bertrand.

Jacques Rosselin a nous a montré comment la presse classique pouvait être relayée par les médias dont la plus-part ont leur site internet et par les blogueurs qui non soumis à la notion de temps et de rentabilité prennent le temps d'aller chercher leurs informations et de les vérifier avant de publier.

Beaucoup de journaux vivent grâce aux abonnements en ligne des lecteurs et aux publicités et donc la diffusion de cette information doit impérativement innover pour survivre comme, par exemple la diffusion sur papier des articles du site de Vendredi.

Vendredi reprend les articles de blogueurs dont la ligne d'écriture et d'information a fait ses preuves.

En effet, le blogueur, non rémunéré n'est pas tenue de rendre un papier à heure précise. Il ou elle peut prendre le temps d'aller chercher les informations qui étayeront son analyse personnelle de la situation.

le blogueur comme citoyen décrira une situation vécue ou observée par lui et donc plus proche du vécu du lecteur. Ce qui peut l'interpeller plus directement.
Nous ne sommes pas tous journalistes, loin s'en faut car l'écriture demande une certaine formation et disponibilité qui fera toujours la différence entre le professionnel et l'amateur.

Tous les talents sont dans la nature et pas forcément professionnalisés mais ce n'est pas pour autant que la presse écrite et les journalistes doivent craindre la conccurence.

Il y aurait complémentarité plutôt que rivalités à condition que le journaliste s'affranchisse de sa peur qui pourrait affadir sa plume.

La différence pourrait également résider dans le fait que le blogueur n'est pas complètement soumis à des impératifs de publications et donc plus libre de sa plume en principe.

Sa liberté d'expression est plutôt assujéti eu respect et à la rigueur avec lesquels il ou elle aborde les sujets traités.

Même donc, si la parution de "Vendredi-papier" a été de courte durée, elle mérite d'être relancée car les lecteurs soucieux d'acheter de l'information qui corresponde à son questionnement sur le sujet qui l'interpelle, attend de la presse une information qui lui apporte réellement quelque chose et non pas un sujet repris en boucle par toute la presse et de façon superficielle, parfois sans recoupements.

La presse papier n'est donc pas morte mais demande à ce que l'on se positionne différemment par rapport au lecteur en demande de rigueur.

L’aventure de Vendredi a été arrêtée faute de moyen mais a eu le mérite d'exister.
Et la reprise de sa publication serait de nouveau évoqué.

Certains dont je suis finissent par acheter le journal papier en complément d’information sur les sujets qui leurs tiennent à cœur.

Je suis moi-même grande lectrice de journaux. Je reconnais que la lecture sur internet à ses limites, en ce qui me concerne.

J’aime compléter par du papier plus facile à la lecture que d’avoir l’œil fixé sur un écran en permanente.

Je serais donc ravie de pouvoir le lire enfin à condition de trouver des exemplaires dans la commune en périphérie de Toulouse dans laquelle j'habite.